Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN), une société d'oncologie de précision native de l'IA, a annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé un essai clinique de phase 1b/2 initié par un investigateur évaluant son candidat médicament principal LP-184 (zirdafulven) chez des patients atteints d'un cancer de la vessie avancé ou métastatique. L'étude, qui sera menée au Rigshospitalet de Copenhague, au Danemark, recrutera jusqu'à 39 patients et sélectionnera prospectivement les participants en fonction de la surexpression de PTGR1 et d'un déficit de réparation des dommages à l'ADN.
L'essai évaluera le LP-184 chez des patients ayant progressé sous ou étant inéligibles aux traitements standard actuels, répondant à un besoin non satisfait important dans le traitement du cancer de la vessie. Le cancer de la vessie est l'un des cancers les plus courants dans le monde, et les stades avancés deviennent souvent résistants aux traitements disponibles. En utilisant une approche guidée par biomarqueur, Lantern vise à identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier du LP-184, améliorant potentiellement les résultats et réduisant les effets secondaires inutiles.
Cette annonce fait progresser la stratégie d'oncologie de précision pilotée par l'IA de Lantern via sa plateforme propriétaire RADR®, qui exploite l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique pour optimiser le développement de médicaments. Le pipeline clinique de la société comprend le LP-184 (acylfulvene), le LP-284 (un composé ciblant TC-NER dans les tumeurs hématologiques et solides), et le LP-300 (un analogue de cisplatine/éthacraplatine), qui est évalué dans l'essai de phase 2 HARMONIC chez des patients non-fumeurs atteints d'adénocarcinome pulmonaire avancé en rechute après un traitement par ITK. Le LP-184 est également développé pour les cancers pédiatriques du SNC via Starlight Therapeutics, la filiale de Lantern entièrement dédiée au SNC.
De plus, Lantern a lancé withZeta.ai, sa plateforme de co-scientifique IA multi-agent, désormais disponible commercialement en tant que plateforme de recherche par abonnement pour la communauté mondiale de la biomédecine et du développement de médicaments. Cela représente une nouvelle source de revenus pour la société, qui exploite un centre d'excellence en IA à Bengaluru, en Inde, et dont le siège social est à Dallas, au Texas.
L'approbation de l'EMA marque une étape cruciale pour le LP-184, élargissant potentiellement les options de traitement pour les patients atteints d'un cancer de la vessie ayant des alternatives limitées. En cas de succès, l'essai pourrait valider l'utilisation de la sélection de biomarqueurs guidée par l'IA en oncologie, influençant les futures stratégies de développement de médicaments. Pour l'industrie, cela souligne le rôle croissant de la médecine de précision et de l'IA dans l'accélération des essais cliniques et la personnalisation des soins contre le cancer.
Pour plus d'informations, visitez la salle de presse de la société à https://ibn.fm/LTRN et le communiqué de presse complet à https://ibn.fm/6ku4F.
