Dogwood Therapeutics, Inc. (Nasdaq : DWTX) a publié ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 et a fourni une mise à jour sur son pipeline de traitements non opioïdes contre la douleur et la neuropathie. La société fait progresser deux candidats de première classe : Halneuron®, un inhibiteur de NaV 1.7, et SP16, un agoniste de LRP1.
Le PDG Greg Duncan a déclaré : « Dogwood a démarré l'année 2026 sur une solide base opérationnelle grâce à des progrès significatifs dans le pipeline pour Halneuron®, dont les données de phase 2b sont attendues cet automne, et SP16, qui a reçu l'autorisation de la FDA de passer en phase 1b ce trimestre. De plus, nous avons exécuté une licence de développement mondiale pour nos actifs antiviraux combinés hérités. »
Les principaux points du pipeline comprennent le recrutement de 164 patients dans l'étude de phase 2b de Halneuron® pour la douleur neuropathique induite par la chimiothérapie (CINP), avec des résultats de premier plan attendus à l'automne 2026. Halneuron® a reçu la désignation de « Fast Track » de la FDA pour la CINP. De plus, SP16 a reçu l'approbation IND de la FDA, et son étude de phase 1b pour la douleur et la neuropathie périphérique induites par la chimiothérapie (CIPPN) commencera le recrutement à la mi-2026. Cet essai est entièrement financé par le National Cancer Institute et sera mené à l'Université de Virginie.
En janvier 2026, la société a réalisé un financement allant jusqu'à 26,9 millions de dollars pour faire progresser Halneuron® jusqu'au développement de phase 2b, avec un produit brut de 12,5 millions de dollars reçu à ce jour. La trésorerie disponible au 31 mars 2026 s'élevait à 13,2 millions de dollars, offrant une autonomie opérationnelle jusqu'au quatrième trimestre 2026.
Les résultats financiers du premier trimestre 2026 montrent des dépenses de recherche et développement de 2,7 millions de dollars, contre 2,4 millions de dollars pour la même période en 2025, soit une augmentation de 0,3 million de dollars principalement due à des coûts de développement de médicaments plus élevés pour Halneuron® et à une augmentation des coûts de personnel. Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 2,4 millions de dollars, contre 2,0 millions de dollars l'année précédente, en raison de salaires et coûts de personnel plus élevés, partiellement compensés par des frais de franchise moins élevés. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires s'est élevée à 5,0 millions de dollars, soit 0,15 $ par action de base et diluée, contre une perte nette de 12,2 millions de dollars, soit 8,45 $ par action, au premier trimestre 2025. L'amélioration de la perte nette est principalement due à l'absence d'une perte sur conversion de dette avec une partie liée survenue l'année précédente.
Dogwood Therapeutics se concentre sur le développement de médicaments non opioïdes pour la douleur et les troubles neuropathiques. Halneuron® est un inhibiteur non opioïde de NaV 1.7 qui module les canaux sodiques voltage-dépendants pour réduire la transmission de la douleur et a démontré une réduction de la douleur dans des études cliniques pour la douleur liée au cancer et la CINP chronique. SP16 est un agoniste de LRP1 avec une activité de type alpha-1-antitrypsine, qui a montré en préclinique qu'il réduit les cytokines inflammatoires (IL-6, IL-8, IL1B, TNF-alpha) et pourrait réparer les tissus endommagés via des augmentations de pAKT et pERK. Le plus grand actionnaire de la société est un membre de CK Life Sciences Int’l., (Holdings) Inc., coté à la Bourse de Hong Kong (Code : 0775).
Pour plus d'informations, visitez www.dwtx.com.
