VolitionRx signe un accord avec Werfen pour évaluer le syndrome des antiphospholipides avec le test Nu.Q NETs

VolitionRx Ltd. (NYSE American: VNRX), une entreprise multinationale d'épigénétique, a annoncé la signature d'un accord de licence de recherche et de droits d'option commerciaux exclusifs avec le centre de technologie d'immunodosage de Werfen. Cet accord vise à évaluer le syndrome des antiphospholipides (SAP) en utilisant le test Nu.Q H3.1 des pièges extracellulaires des neutrophiles (NETs) de Volition sur les plateformes de Werfen.

Gael Forterre, directeur commercial de Volition, a déclaré que cet accord s'inscrit dans la stratégie de l'entreprise de concéder sous licence son test Nu.Q NETs propriétaire à de grandes entreprises mondiales afin de tirer parti de leur connaissance des maladies spécifiques, de leur développement de produits, de leur expérience réglementaire et de leur base installée d'analyseurs propriétaires.

Marta Palicio, directrice de l'innovation R&D du centre de technologie d'immunodosage de Werfen, a indiqué que le transfert du test Nu.Q NETs sur leur plateforme ACL AcuStar avait déjà été réalisé avec succès. Les premiers résultats de détection des niveaux de NETs chez les patients atteints de SAP avec le test Nu.Q sont encourageants. Werfen envisage de valider davantage le test et de compléter une étude d'utilité clinique pour déterminer le rôle potentiel de ce marqueur comme indicateur de risque de thrombose chez les patients atteints de SAP, permettant une meilleure prise en charge de ce syndrome très complexe.

Le syndrome des antiphospholipides est une maladie auto-immune complexe qui touche environ 4 millions de personnes et qui est généralement diagnostiquée par deux tests d'anticorps positifs à au moins 12 semaines d'intervalle. Volition estime que son test Nu.Q NETs est le premier biomarqueur CE-IVD étudié dans le SAP et pourrait améliorer à la fois la prise de décision et le suivi continu des patients. Pour plus d'informations, visitez le site web de Volition.

Cet accord représente une avancée significative dans le domaine du diagnostic spécialisé, avec des implications potentielles pour l'amélioration des soins des patients atteints de maladies auto-immunes. La collaboration entre une entreprise innovante en épigénétique et un leader mondial du diagnostic pourrait accélérer le développement de solutions de diagnostic plus précises et accessibles pour des conditions médicales complexes.