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NeuroOne rapporte que des expériences de médecins montrent que le système d'ablation cérébrale OneRF pourrait changer le paradigme du traitement de l'épilepsie

NeuroOne rapporte que des expériences de médecins montrent que le système d'ablation cérébrale OneRF pourrait changer le paradigme du traitement de l'épilepsie

NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq : NMTC) a annoncé des expériences de médecins issues d'une large cohorte de patients épileptiques traités avec le système d'ablation OneRF à la Mayo Clinic de Jacksonville, en Floride, suggérant un changement de paradigme potentiel dans le traitement de l'épilepsie focale pharmacorésistante. L'équipe, dirigée par le neurologue Dr Brin Freund et le neurochirurgien feu Dr Sanjeet Grewal, a réalisé des ablations par radiofréquence (RF) sur 25 patients en utilisant les électrodes de stéréo-EEG (SEEG) diagnostiques de NeuroOne.

Selon l'annonce, tous les patients souffraient d'épilepsie focale pharmacorésistante et étaient considérés comme des candidats appropriés pour l'ablation RF en fonction de leur anatomie et de la localisation des crises. Après une surveillance SEEG diagnostique avec les électrodes NeuroOne, les médecins ont évalué les foyers épileptiques de chaque patient pour déterminer si l'ablation RF pouvait être réalisée en toute sécurité. Les médecins ont rapporté que, parmi les 25 patients évaluables, la procédure a été bien tolérée, avec de rares effets à court terme et aucune complication grave à long terme observée. La majorité des patients ont connu des réductions significatives de la fréquence des crises, tandis que certains ont atteint une absence durable de crises soit directement après l'ablation RF, soit après un traitement chirurgical ou médical ultérieur guidé par les données de l'ablation RF. La plupart des patients ont également signalé une amélioration de la qualité de vie et une satisfaction vis-à-vis de la procédure. Les cibles d'ablation allaient de petites zones épileptiques discrètes à des réseaux épileptiques multifocaux ou plus étendus.

Le Dr Freund a commenté : « La thermocoagulation par radiofréquence guidée par SEEG de NeuroOne est une procédure mini-invasive qui peut être réalisée au chevet du patient à travers les mêmes électrodes diagnostiques implantées utilisées pour localiser les crises du patient. Après avoir enregistré les crises et cartographié les régions cérébrales critiques responsables du langage, de la fonction motrice et d'autres tâches essentielles, nous pouvons cibler précisément les tissus générateurs de crises tout en préservant la fonction cérébrale normale. Un avantage important de cette technologie est sa capacité à délivrer un traitement contrôlé basé sur la température tout en nous permettant de reprendre immédiatement l'enregistrement après. Cela nous permet d'évaluer l'efficacité de l'ablation en temps réel et, le cas échéant, de réaliser des ablations ciblées supplémentaires pendant la même période de surveillance. Cette approche a changé notre façon de traiter l'épilepsie focale pharmacorésistante et fait désormais partie de la norme de soins à la Mayo Clinic en Floride. »

Dave Rosa, PDG de NeuroOne, a déclaré : « Ces résultats valident notre conviction de longue date selon laquelle, pour les patients déjà sous SEEG diagnostique, la capacité de potentiellement apporter un bénéfice thérapeutique significatif à travers les mêmes électrodes implantées représente une proposition de valeur clinique et économique convaincante. Il est important de noter que cette opportunité est permise par notre technologie propriétaire de surveillance de la température, qui fournit aux médecins un retour d'information en temps réel sur le traitement et une couche de confiance supplémentaire pendant l'ablation. En tant que seule plateforme approuvée par la FDA combinant le diagnostic SEEG et l'ablation RF utilisant le même dispositif SEEG, nous pensons que NeuroOne est particulièrement bien placé pour soutenir ce paradigme de traitement évolutif du diagnostic à la thérapie. »

NeuroOne commercialise une plateforme technologique d'électrodes mini-invasive et haute définition/haute précision avec quatre familles de produits approuvées par la FDA, dont le système d'ablation OneRF. La société note que cette approche offre le potentiel de réduire le nombre d'hospitalisations et de procédures chirurgicales, de réduire les coûts et d'améliorer les résultats pour les patients en offrant des fonctions diagnostiques et thérapeutiques. Pour plus d'informations, visitez nmtc1.com.

L'équipe de rédaction de Burstable.news

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