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NanoViricides lance un essai de phase II des gommes orales NV-387 contre l'Ebola en RDC

NanoViricides lance un essai de phase II des gommes orales NV-387 contre l'Ebola en RDC

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a commencé à recruter et à administrer le traitement à des patients dans le cadre d'un essai clinique de phase II des gommes orales NV-387 pour le traitement du virus Ebola Bundibugyo et d'autres virus Ebola. L'essai se déroule dans un centre de traitement Ebola dans la province d'Ituri, en République démocratique du Congo (RDC). Selon la société, la partie de phase IIA a débuté le recrutement et l'administration autour du 23 septembre et vise à établir un protocole de dosage sûr et bien toléré. Ce protocole sera ensuite utilisé dans la partie de phase IIB, qui évaluera l'innocuité, la tolérance et l'efficacité du médicament. L'essai est enregistré dans le registre panafricain des essais cliniques sous le numéro d'identification PACTR202608748555077.

Ce développement est important car l'Ebola reste une maladie virale hautement mortelle avec des options de traitement limitées, en particulier dans les régions sujettes aux épidémies comme la RDC. Une formulation orale pourrait simplifier l'administration dans les environnements à ressources limitées, où les thérapies injectables peuvent être difficiles à déployer. S'il réussit, le NV-387 pourrait devenir un outil important dans la réponse aux épidémies et potentiellement ouvrir la voie à des applications antivirales plus larges. La société note que le NV-387 est un candidat antiviral à large spectre en cours de développement pour le VRS, la COVID, la COVID longue, la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que la variole du singe/la variole et la rougeole. Cet essai représente une étape importante pour NanoViricides alors qu'elle fait progresser son candidat principal vers des essais cliniques humains de phase II.

NanoViricides est une société de stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécifique pour la thérapie antivirale. Sa nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides est basée sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections antivirales, à l'exclusion du cancer et de maladies similaires. NanoViricides détient de larges licences exclusives et sous-licenciables de TheraCour pour plusieurs domaines sous licence. Son modèle commercial se concentre sur l'octroi de licences technologiques pour des applications verticales spécifiques de virus spécifiques. Pour plus de détails, le communiqué de presse complet est disponible à l'adresse https://ibn.fm/qC4Hk.

En plus du NV-387, NanoViricides développe le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La société travaille également sur des médicaments contre une série de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales oculaires telles que la kérato-conjonctivite épidémique et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. Sa technologie de plateforme et ses programmes sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour, que TheraCour licencie d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques pour les maladies virales humaines, notamment le VIH/SIDA, les hépatites B et C, la rage, le virus de l'herpès simplex, le virus varicelle-zona, la grippe et la grippe aviaire asiatique, la dengue, l'encéphalite japonaise, le Nil occidental, l'Ebola/Marburg et certains coronavirus. La société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès.

Comme pour tout développement de médicament, le chemin est long et nécessite un capital substantiel. Il n'y a aucune garantie qu'un des candidats pharmaceutiques de la société démontrera une efficacité et une innocuité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, rien ne garantit que des résultats de laboratoire réussis conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique. Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC.

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L'équipe de rédaction de Burstable.news

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