Lexaria Bioscience Corp. a annoncé le lancement de son programme de recherche et développement 2026, une initiative stratégique visant à élargir les opportunités pharmaceutiques, de propriété intellectuelle et de développement commercial grâce à de nouvelles formulations améliorées. La société a dévoilé les détails de trois études représentatives qui constitueront les principaux axes de travail pendant au moins les trois premiers trimestres de l'année civile, bien qu'elles ne représentent pas l'intégralité du programme de R&D 2026.
Le PDG Richard Christopher a souligné l'orientation pratique de l'agenda de recherche de cette année, affirmant que les études se concentrent spécifiquement sur l'augmentation des probabilités de partenariats avec l'industrie pharmaceutique et la création de nouvelles propriétés intellectuelles. Certains aspects du travail restent délibérément obscurs à ce stade, car des résultats positifs pourraient mener à un développement élargi de nouvelles PI et brevets.
L'étude humaine, désignée GLP-1-H26-7, devrait être une étude parallèle de 5 semaines avec trois groupes distincts. Les objectifs principaux incluent l'établissement de la sécurité et de la tolérance, ainsi que l'évaluation pharmacocinétique, comparant les compositions de comprimés et gélules DehydraTECH-semaglutide contenant du salcaprozate sodium aux comprimés de semaglutide Wegovy disponibles commercialement dans des conditions de jeûne pré-dose. Cette étude évaluera les différences entre les gélules DehydraTECH traditionnellement optimisées pour l'absorption intestinale et les comprimés DehydraTECH expérimentalement optimisés pour une absorption principalement gastrique.
L'étude GLP-1-H26-7 s'appuiera sur les résultats de l'étude pilote humaine n°1 qui avait donné des résultats pharmacocinétiques et de sécurité prometteurs avec une version antérieure de gélules DehydraTECH-semaglutide contenant du SNAC. La nouvelle étude sera plus robuste, avec environ 30 sujets attendus dans chaque groupe de comparaison des comprimés et 15 sujets dans le groupe d'étude des gélules, améliorant ainsi la fiabilité statistique prospective des données générées. Lexaria collabore avec des prestataires de services tiers dans l'intention de commencer le recrutement dès avril, avec des soumissions aux comités d'éthique à suivre, et un rapport final d'étude attendu au quatrième trimestre 2026.
Deux études animales complètent la recherche humaine. L'étude animale GLP-1-A26-1 devrait être une grande étude à dose unique avec 8 à 11 groupes différents, testant diverses formulations DehydraTECH-semaglutide contenant du SNAC et diverses formulations DehydraTECH-cannabidiol. Un aspect unique implique le prélèvement d'échantillons cérébraux puisque DehydraTECH a précédemment démontré une absorption supérieure des principes actifs dans le tissu cérébral, un domaine d'intérêt majeur étant donné que la performance des médicaments GLP-1 semble de plus en plus dépendre de l'implication de la neurochimie cérébrale.
L'étude animale GLP-1-A26-2 se concentrera sur l'administration de retatrutide et d'amycretine améliorés par DehydraTECH, deux médicaments GLP-1 que Lexaria n'a jamais étudiés auparavant. L'inclusion du retatrutide marque la première fois que l'entreprise travaille avec un triple agoniste ciblant les récepteurs GLP-1, du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose et du glucagon. Certains groupes d'étude compareront la performance pharmacocinétique des articles de test placés par endoscopie dans l'intestin par rapport à ceux avalés pour cibler l'estomac, comparant ainsi la fonctionnalité des formulations dans des régions distinctes du tractus gastro-intestinal.
Les deux études animales devraient commencer d'ici le deuxième trimestre 2026 avec des rapports finaux attendus vers la fin du troisième trimestre 2026. Chaque étude sera menée par des prestataires de services tiers indépendants et annoncée individuellement avec des détails supplémentaires une fois prête à démarrer. Des travaux de R&D supplémentaires non encore dévoilés pourraient être réalisés en 2026.
Les implications de ce programme de recherche dépassent les intérêts commerciaux immédiats de Lexaria. Des résultats positifs pourraient potentiellement faire progresser les méthodes d'administration orale des médicaments GLP-1, une classe thérapeutique en croissance explosive pour le diabète et la gestion du poids. Les capacités d'absorption cérébrale améliorées pourraient ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour les affections neurologiques. La recherche de nouvelles propriétés intellectuelles à travers ces études représente une démarche stratégique pour renforcer la position de Lexaria dans le paysage concurrentiel des technologies d'administration de médicaments, pouvant mener à des accords de licence précieux ou des partenariats avec des grandes sociétés pharmaceutiques cherchant des formulations orales améliorées pour leurs portefeuilles de médicaments.
