Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI) présente ses résultats et faits marquants du deuxième trimestre 2025

Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI), une société biotechnologique en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies ciblées pour administrer des médicaments génétiques aux sites de maladies métastatiques, a rapporté une perte nette de 5,7 millions de dollars, ou 1,99 dollar par action, pour le deuxième trimestre 2025. Cette perte est à comparer à une perte nette de 7,4 millions de dollars, ou 16,75 dollars par action, enregistrée au cours du même trimestre en 2024. Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 2,6 millions de dollars contre 2,2 millions de dollars l'année précédente, tandis que les dépenses générales et administratives ont été de 3,1 millions de dollars, en baisse par rapport aux 3,6 millions de dollars de 2024.

Parmi les faits marquants récents, Calidi a présenté de nouvelles données précliniques sur le CLD-401 issues de sa plateforme propriétaire RedTail, démontrant une efficacité accrue grâce à l'administration systémique d'un superagoniste de l'IL15 et une évasion immunitaire via l'expression d'un CD55 modifié. La société a également levé 4,6 millions de dollars dans le cadre d'une offre d'incitation sur warrants, portant le produit brut de 2025 à 15,7 millions de dollars. En outre, le CLD-201 a reçu la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement des sarcomes des tissus mous, avec une demande IND ouverte pour un essai de phase 1.

Calidi Biotherapeutics continue de se positionner comme un acteur innovant dans le domaine de l'immuno-oncologie, avec sa plateforme RedTail qui vise à révolutionner le traitement des maladies métastatiques. Les avancées récentes de la société, notamment la désignation Fast Track pour le CLD-201, soulignent le potentiel de ses thérapies à répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Pour plus d'informations, visitez https://ibn.fm/K3CfE.