Quantum BioPharma Ltd. signe un accord CDMO pour Lucid-MS oral dans un essai de phase 2 pour la sclérose en plaques

Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) a récemment annoncé que sa filiale, Huge Biopharma Australia Pty Ltd., a signé un accord avec une organisation leader en développement et fabrication sous contrat (CDMO) pour produire une formulation orale de Lucid-MS. Cet accord est une étape significative vers le début d'un essai clinique de phase 2 évaluant Lucid-MS comme traitement potentiel pour restaurer la mobilité chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP).

Lucid-MS est un composé neuroprotecteur de première classe, non immunomodulateur, breveté, qui a démontré sa capacité à prévenir la démyélinisation, une caractéristique de la SEP et d'autres maladies neurodégénératives. Les études précliniques sur une décennie ont montré que cette thérapie permettait aux animaux de retrouver leur capacité à marcher. Cet accord représente également une avancée vers le dépôt d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND) auprès de la FDA pour Lucid-21-302 dans le traitement de la SEP.

Pour plus d'informations sur cet accord et ses implications pour le traitement de la SEP, visitez https://ibn.fm/y8RRY. Quantum BioPharma Ltd. se concentre sur le développement de solutions biotechnologiques innovantes pour le traitement des troubles neurodégénératifs et métaboliques complexes, ainsi que des troubles liés à l'abus d'alcool, avec des candidats médicaments à différents stades de développement.

Les dernières nouvelles et mises à jour concernant QNTM sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/QNTM. Cet accord avec une CDMO de premier plan souligne l'engagement de Quantum BioPharma envers l'innovation dans le traitement des maladies neurodégénératives et ouvre de nouvelles perspectives pour les patients atteints de SEP.