Vycor Medical, Inc. (OTCQB : VYCO) a publié ses résultats financiers pour les trois et six mois se terminant le 30 juin 2026, révélant une baisse de revenus mais soulignant également des avancées cliniques significatives pour son système d'accès cérébral ViewSite (VBAS). La société opère à travers deux unités commerciales : Vycor Medical, qui produit le VBAS pour les neurochirurgiens, et NovaVision, qui propose des thérapies de réadaptation visuelle pour les patients victimes d'AVC et de lésions cérébrales.
Pour le deuxième trimestre 2026, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 418 264 $, soit une baisse de 16 % par rapport à 496 353 $ pour la même période l'an dernier. La division Vycor Medical a généré 401 224 $, en baisse de 17 % par rapport à 481 788 $, cette diminution étant attribuée aux marchés internationaux. NovaVision, encore en développement, a contribué à hauteur de 17 040 $, soit une augmentation de 17 % par rapport à 14 565 $. Le bénéfice brut du trimestre s'est élevé à 344 445 $, en baisse de 19 %, avec une marge de 82 % contre 83 % en 2025.
Pour les six premiers mois de 2026, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 876 804 $, soit une baisse de 6 % par rapport à 932 731 $ l'année précédente. Les revenus de Vycor Medical se sont élevés à 841 665 $, en baisse de 7 % par rapport à 900 308 $, la baisse étant répartie à parts égales entre les États-Unis et les marchés internationaux. NovaVision a généré 35 139 $, soit une augmentation de 8 %. Le bénéfice brut des six mois s'est élevé à 719 598 $, en baisse de 8 % par rapport à 773 805 $, avec des marges de 82 % et 83 %, respectivement.
Le bénéfice d'exploitation du deuxième trimestre s'est élevé à 6 851 $ contre 51 146 $ en 2025, tandis que pour les six mois, il s'est élevé à 52 659 $ contre 38 340 $. Sur une base non-GAAP, qui exclut l'amortissement non monétaire et la rémunération à base d'actions, le bénéfice d'exploitation s'est élevé à 22 952 $ pour le trimestre et à 82 740 $ pour les six mois, contre 85 712 $ et 106 100 $ pour les périodes correspondantes de l'année précédente. La société a enregistré une perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires de 22 288 $ pour le trimestre et de 164 365 $ pour les six mois, contre un bénéfice net de 23 887 $ et une perte nette de 176 861 $ en 2025.
Malgré le ralentissement financier, Vycor a mis l'accent sur les progrès scientifiques. Trois nouvelles études évaluées par des pairs sur le VBAS ont été publiées en 2026, portant le total à 53 articles cliniques évalués par des pairs. Une étude a souligné l'efficacité de l'intégration des systèmes de neuronavigation avec le VBAS dans un cas complexe de tumeur pédiatrique. Une autre étude rétrospective portant sur 23 patients a révélé que la chirurgie avec VBAS entraînait significativement moins de nouveaux déficits neurologiques par rapport aux rétracteurs à lames traditionnels. L'étude la plus récente portant sur 29 adultes subissant une résection tubulaire sous-occipitale mini-invasive pour des métastases de la fosse postérieure a conclu que le VBAS permet une décompression efficace avec de faibles taux de dérivation du liquide céphalo-rachidien.
Ces validations cliniques sont cruciales alors que le VBAS continue de gagner en adoption. Le système est approuvé par la FDA et utilisé dans plus de 350 hôpitaux américains et à l'international, protégé par 49 brevets délivrés et 8 en instance. La thérapie de restauration visuelle (VRT) de NovaVision reste la seule thérapie approuvée par la FDA pour la réadaptation visuelle après des lésions neurologiques, avec une étude portant sur 296 patients montrant une amélioration chez plus de 80 % des patients.
La direction a noté que les ventes internationales peuvent être irrégulières, de grosses commandes tombant parfois à des trimestres différents. La société continue de se concentrer sur l'expansion de sa présence sur le marché tout en investissant dans des preuves cliniques pour soutenir la sécurité et l'efficacité de ses produits.
