Voyageur Pharmaceuticals Ltd. (TSX-V: VM) a annoncé le dépôt d'une demande d'avis de travaux pluriannuel et basé sur une zone auprès du ministère des Mines et des Minéraux critiques de la Colombie-Britannique pour son projet de baryte Frances Creek. La demande sollicite l'autorisation d'un programme d'exploration avancée de cinq ans sur une zone de 76,8 hectares dans les claims miniers 571267, 1054177 et 1031568.
Le programme proposé comprend des tranchées d'exploration, le développement de pistes d'accès, la construction d'une zone de traitement et le développement d'une installation de stockage de stériles, principalement sur des terres forestières précédemment perturbées. Un ensemble complet d'études techniques accompagne la demande, notamment une évaluation de la stabilité des terrains, une évaluation du drainage rocheux acide et du lixiviat métallique, des études de sol, une évaluation archéologique et des plans de gestion de la poussière, des mauvaises herbes et des interventions d'urgence.
La première année implique une extraction prévue de 2 000 tonnes de minerai de baryte de haute qualité avec une densité spécifique de 4,5, hébergé dans de la dolomite (densité spécifique 2,9). Cela comprend 1 000 tonnes de la zone A et 1 000 tonnes de la zone B, situées dans deux cellules différentes des claims miniers. L'extraction respecte la limite annuelle de 1 000 tonnes de minerai par cellule en vertu du règlement de la Mineral Tenure Act. La baryte sera traitée sur site à l'aide d'une technologie densimétrique sèche pour produire un concentré initial, qui sera expédié à la future installation de la Société pour une usine d'enrichissement de baryum de qualité pharmacopée américaine. Le matériau soutiendra la conception, les tests et la validation du procédé propriétaire de concentration et de lixiviation acide de la Société pour répondre aux spécifications USP pour les agents de contraste au baryum de qualité pharmaceutique.
Le cadre MYAB permet également un échantillonnage d'exploration supplémentaire au cours des années suivantes, jusqu'à 1 000 tonnes de minerai par cellule par an, sous réserve des conditions réglementaires.
La demande comprend un programme de forage géotechnique pour fournir des données sur la mécanique des roches et la stabilité des pentes nécessaires à la finalisation des conceptions des parois de la carrière et des configurations de l'installation de stockage des stériles. Ces informations sont les principales données restantes nécessaires pour réaliser une étude de faisabilité définitive conforme à la norme NI 43-101, s'appuyant sur l'évaluation économique préliminaire de la Société de 2022 et l'étude de préfaisabilité en cours.
Brent Willis, PDG de Voyageur Pharmaceuticals, a déclaré : « Ce dépôt d'avis de travaux est une étape importante de réduction des risques. L'extraction test de la première année générera le matériau nécessaire pour faire progresser le développement et la validation du procédé dans notre usine pilote en vue d'une future installation API pharmaceutique à grande échelle. Le programme géotechnique qui l'accompagne nous permettra de faire progresser le projet jusqu'au niveau de l'étude de faisabilité définitive. »
Toutes les activités proposées seront conformes à la Mines Act, au Health, Safety and Reclamation Code for Mines in British Columbia et aux dispositions applicables du règlement de la Mineral Tenure Act. Le programme est conçu pour avoir un faible impact, avec une remise en état progressive prévue à son achèvement.
L'évaluation économique préliminaire NI 43-101 datée du 22 février 2022 décrivait un scénario de développement à ciel ouvert à faible coût axé sur des applications pharmaceutiques de grande valeur. Des observations récentes du marché indiquent que les coûts de la baryte de qualité pharmaceutique importée ont considérablement augmenté par rapport aux hypothèses de l'EEP, ce qui pourrait influencer positivement les paramètres économiques actualisés du projet.
Le projet contient une ressource minérale indiquée et inférée de 132 000 tonnes de sulfate de baryum de qualité pharmaceutique, constituant la pierre angulaire de la stratégie de la Société visant à établir une chaîne d'approvisionnement entièrement verticalement intégrée de produits de contraste au baryum. Des tests récents confirment que la pureté de la baryte FC dépasse le grade pharmaceutique (97,5 %), avec une teneur moyenne de 98,8 % BaSO4 (voir communiqué de presse daté du 3 mars 2026).
Le résumé de l'EEP (cas de base) comprend un horizon de projet initial de 10 ans, un capital total requis sur 3 ans de 36 millions de dollars, une livraison et une installation de l'équipement (y compris l'autorisation de la mine) de 24 mois, une période de récupération après le début de la production de 11 mois et des marges brutes d'exploitation moyennes d'environ 75 %. L'EEP est de nature préliminaire et comprend des ressources minérales inférées qui sont considérées comme trop spéculatives sur le plan géologique pour que des considérations économiques puissent leur être appliquées afin de permettre leur catégorisation en réserves minérales.
Cette divulgation a été examinée et approuvée par Bradley Willis, P.Eng, une personne qualifiée non indépendante telle que définie par la norme NI 43-101.
