Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a annoncé la publication évaluée par des pairs de données précliniques démontrant que son candidat principal, Telomir-Zn, supprime la croissance tumorale dans des modèles de cancer de la prostate et de cancer du sein triple négatif (CSTN). Les résultats, publiés dans le Journal of Oncology Research and Therapy, détaillent le mécanisme d'action du composé et son potentiel à traiter une forme difficile de cancer du sein.
L'étude révèle que Telomir-Zn agit en modulant sélectivement les niveaux de fer et de cuivre intracellulaires. En déplétant le fer intracellulaire, le composé inhibe les histones déméthylases, des enzymes qui jouent un rôle dans l'expression génique. Ce mécanisme s'est avéré tuer sélectivement les cellules de CSTN dépendantes du fer tout en épargnant les cellules normales, même à des concentrations plus de 50 fois supérieures à la dose efficace. De plus, le composé a réactivé des gènes suppresseurs de tumeurs dans un modèle de cancer de la prostate, suggérant des effets épigénétiques plus larges.
Dans des modèles de xénogreffes de CSTN, Telomir-Zn a réduit la taille de la tumeur primaire dans plusieurs lignées cellulaires et a significativement réduit la dissémination métastatique dans les xénogreffes HCC1806. Notamment, dans les xénogreffes BT-549, la combinaison de Telomir-Zn avec le paclitaxel, une chimiothérapie standard, a produit une réduction tumorale significativement plus importante que l'un ou l'autre traitement seul. Cependant, les xénogreffes MDA-MB-231 n'ont pas répondu, indiquant des différences de sensibilité spécifiques à la tumeur qui pourraient éclairer la sélection des patients dans de futurs essais.
Telomir Pharmaceuticals a déclaré que ces résultats fournissent la base scientifique pour faire progresser Telomir-Zn vers son essai clinique de phase 1/2 prévu dans le CSTN dans le cadre de sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) active. La société avait précédemment reçu l'autorisation IND de la Food and Drug Administration américaine pour cet essai, qui se concentrera sur les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.
Le cancer du sein triple négatif est un sous-type agressif qui ne possède pas les trois récepteurs courants ciblés par les thérapies existantes, ce qui le rend difficile à traiter. Le potentiel de Telomir-Zn à cibler sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients ayant des alternatives limitées.
Telomir Pharmaceuticals est une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des thérapies à petites molécules ciblant les voies épigénétiques et métaboliques impliquées dans le cancer. Son programme principal, Telomir-Zn, est conçu pour moduler l'homéostasie des métaux intracellulaires et la régulation épigénétique, dans le but de réactiver les mécanismes suppresseurs de tumeurs.
La publication évaluée par des pairs s'ajoute au nombre croissant de preuves soutenant le potentiel du composé. La société prévoit de poursuivre le développement clinique, et les résultats du prochain essai de phase 1/2 seront suivis de près par la communauté oncologique.
Pour plus d'informations sur Telomir Pharmaceuticals, visitez la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TELO.
