NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), une société au stade clinique développant des médicaments antiviraux à large spectre, a publié ses résultats financiers pour son exercice clos le 30 juin 2026 et a fait le point sur ses progrès cliniques et réglementaires. La société a mis en avant les avancées de son candidat principal, le NV-387, notamment l'autorisation réglementaire en République démocratique du Congo de lancer des essais de phase II pour le traitement du mpox et d'Ebola. Les deux essais ont commencé à recruter des patients fin septembre 2026, marquant une étape importante pour le portefeuille de la société.
Outre les autorisations d'essais internationaux, NanoViricides a reçu deux désignations clés de la part de la Food and Drug Administration américaine pour le NV-387 en tant que traitement de la rougeole : la désignation de médicament orphelin et la désignation de médicament pour maladie pédiatrique rare. Ces désignations visent à encourager le développement de thérapies pour des maladies rares et graves, et soulignent le potentiel du NV-387 à répondre à de multiples besoins médicaux non satisfaits.
Sur le plan financier, la société a déclaré environ 2,79 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 juin 2026, contre environ 1,67 million de dollars un an plus tôt. Au cours de l'exercice 2026, NanoViricides a levé environ 9,01 millions de dollars par le biais d'offres directes enregistrées et d'offres au prix du marché. Après la clôture de l'exercice, en juillet, la société a levé 3,8 millions de dollars supplémentaires et a déclaré poursuivre d'autres financements par le biais de subventions, de contrats, de partenariats et de financements par dette ou capitaux propres.
NanoViricides se concentre sur le développement de sa nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide(TM), qui repose sur la propriété intellectuelle et la technologie sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la société est centré sur l'octroi de licences technologiques pour des applications antivirales spécifiques. Son principal candidat-médicament, le NV-387, est développé comme antiviral à large spectre pour les infections virales respiratoires telles que le VRS, la COVID-19, la COVID longue et la grippe, ainsi que pour le MPOX/la variole et la rougeole. Un autre candidat avancé, le NV-HHV-1, est en développement pour le traitement du zona.
Selon la société, le NV-387 est un candidat-médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir, tandis qu'un autre candidat, le NV-CoV-2-R, combine le NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA, son candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être approuvable si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead, et NanoViricides a développé indépendamment le NV-CoV-2 et le NV-CoV-2-R.
La société poursuit également le développement de médicaments contre une série de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales oculaires telles que la kérato-conjonctivite épidémique et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et Ebola. La technologie de plateforme et les programmes reposent sur la technologie nanomédicale TheraCour, que NanoViricides licence de manière exclusive et perpétuelle pour plusieurs maladies virales humaines, notamment le VIH/SIDA, les hépatites B et C, la rage, l'herpès simplex, le varicelle-zona, la grippe, la dengue, l'encéphalite japonaise, le Nil occidental, Ebola/Marburg et certains coronavirus.
Pour les investisseurs, les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC. Le communiqué de presse complet peut être consulté à l'adresse https://ibn.fm/s000r. Plus d'informations sur la société sont disponibles sur www.nanoviricides.com.
Cette actualité est importante car elle démontre des progrès tangibles dans le développement clinique d'une nouvelle plateforme antivirale qui pourrait potentiellement répondre à de multiples maladies infectieuses hautement prioritaires. Si elle réussit, le NV-387 pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les épidémies de mpox et d'Ebola, ainsi que pour la rougeole, une maladie qui a connu des résurgences dans diverses régions du monde. Les désignations de la FDA pour la rougeole mettent en évidence le besoin non satisfait dans ce domaine et pourraient accélérer le développement et l'examen. Pour l'industrie, l'approche à large spectre de NanoViricides représente une stratégie innovante qui, si elle est validée, pourrait conduire à des traitements pour un large éventail d'infections virales.
Les mises à jour financières indiquent que la société a pu lever des capitaux pour financer ses opérations et ses essais cliniques, mais qu'elle continue de rechercher des financements supplémentaires pour soutenir son portefeuille. La capacité à obtenir des financements sera cruciale alors que la société fait progresser le NV-387 à travers les essais de phase II et poursuit d'autres programmes.
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