Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX) a annoncé aujourd'hui que l'accord de transfert de matériel (MTA) conclu initialement le 30 août 2024 avec une société pharmaceutique non divulguée (appelée PharmaCO) a été prolongé jusqu'au 31 décembre 2026. L'accord permet à PharmaCO d'évaluer la technologie DehydraTECH™ de Lexaria dans un cadre préclinique. Cette prolongation tient compte du temps nécessaire à PharmaCO pour recevoir et examiner les résultats de recherche et développement (R&D) de Lexaria pour 2026 concernant les médicaments GLP-1.
Dans le cadre du MTA prolongé, la licence exclusive temporaire reste active et en vigueur. Les deux parties poursuivront leur relation et envisageront des discussions stratégiques supplémentaires avec les équipes de développement clinique et commercial de PharmaCO. Cela suggère que des résultats positifs des études en cours de Lexaria pourraient conduire à une collaboration plus approfondie ou à des accords de licence.
Au cours des 12 derniers mois, Lexaria a fait progresser son programme de développement GLP-1. La société a récemment annoncé des progrès dans trois études clés de R&D pour 2026 : l'étude humaine n°7, l'étude animale n°1 et l'étude animale n°2. Toutes ces études relèvent du secteur GLP-1 et sont conçues pour fournir des preuves complètes afin de faciliter une collaboration supplémentaire et une éventuelle licence de la technologie de Lexaria.
Chacune de ces études est entièrement financée par les ressources existantes de l'entreprise et est actuellement en cours. Les résultats sont attendus au cours des troisième et quatrième trimestres de l'année civile 2026. Les résultats pourraient avoir un impact significatif sur l'industrie pharmaceutique en démontrant la capacité de DehydraTECH à améliorer l'administration orale des médicaments GLP-1, largement utilisés pour le diabète et la gestion du poids. Une meilleure bio-absorption et une réduction des effets secondaires pourraient améliorer l'observance des patients et l'efficacité du traitement.
La plateforme DehydraTECH de Lexaria est une technologie brevetée de formulation et de traitement de l'administration de médicaments qui améliore la façon dont les médicaments pénètrent dans la circulation sanguine par voie orale. Elle a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. La société exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle solide comprenant 65 brevets accordés et d'autres demandes de brevet en instance dans le monde entier.
Pour plus d'informations sur Lexaria et sa technologie, visitez www.lexariabioscience.com.
La prolongation de ce MTA indique un intérêt soutenu de l'industrie pharmaceutique pour la technologie d'administration de médicaments de Lexaria. Si les résultats des études à venir sont favorables, cela pourrait conduire à des accords de licence ou des partenariats importants, accélérant potentiellement le développement de thérapies orales GLP-1 plus efficaces. Cela a de l'importance pour les patients qui pourraient bénéficier de formulations médicamenteuses améliorées et pour les investisseurs qui suivent les innovations dans les systèmes d'administration de médicaments.
