Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ : QNTM) a annoncé avoir fait l'objet d'un éditorial de BioMedWire examinant le potentiel de son principal candidat-médicament, le Lucid-MS, pour répondre aux limites des traitements existants de la sclérose en plaques (SEP). L'éditorial soulignait l'autorisation accordée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine à l'entreprise pour lancer un essai de phase 2 du Lucid-MS, un candidat breveté de première classe conçu pour protéger et potentiellement reconstruire la gaine de myéline plutôt que de supprimer le système immunitaire. Selon la publication, l'essai marquerait la première fois qu'un médicament fondé sur ce mécanisme est testé chez des personnes atteintes de SEP.
Ce développement est important car les traitements actuels de la SEP visent principalement à moduler ou supprimer le système immunitaire pour réduire les poussées, mais ils ne réparent pas directement les lésions de la myéline qui entraînent la progression de la maladie. Le Lucid-MS, développé par Lucid Psycheceuticals Inc., filiale en propriété exclusive de Quantum, est une nouvelle entité chimique brevetée dont les modèles précliniques ont montré qu'elle prévient et inverse la dégradation de la myéline, le mécanisme sous-jacent de la sclérose en plaques. Si l'essai de phase 2 réussit, il pourrait représenter un changement de paradigme dans le traitement de la SEP en visant à restaurer la fonction neurologique plutôt qu'à simplement gérer les symptômes. Pour les quelque 2,8 millions de personnes atteintes de SEP dans le monde, selon la National Multiple Sclerosis Society, une thérapie qui répare la myéline pourrait modifier sensiblement l'évolution de la maladie et améliorer la qualité de vie.
Quantum BioPharma est une société biopharmaceutique dédiée à la constitution d'un portefeuille d'actifs innovants et de solutions biotechnologiques pour le traitement de troubles neurodégénératifs et métaboliques difficiles ainsi que de troubles liés à la consommation d'alcool, avec des candidats-médicaments à différents stades de développement. Son pipeline s'étend au-delà du Lucid-MS. La société a inventé UNBUZZD™ et a cédé sa version en vente libre à Unbuzzd Wellness Inc. (anciennement Celly Nutrition Corp.), dirigée par des vétérans de l'industrie. Quantum conserve une participation de 19,84 % (au 31 mars 2026) dans Unbuzzd. L'accord avec Unbuzzd comprend également des redevances de 7 % des ventes d'unbuzzd™ jusqu'à ce que les paiements à Quantum atteignent 250 millions de dollars. Une fois ce seuil atteint, la redevance passe à 3 % à perpétuité. Quantum conserve 100 % des droits de développer des produits similaires ou des formulations alternatives spécifiquement pour des usages pharmaceutiques et médicaux.
Pour les investisseurs, l'autorisation de la FDA et l'essai de phase 2 à venir représentent une étape clinique importante qui pourrait créer de la valeur si l'essai démontre l'innocuité et l'efficacité. Le marché de la SEP est substantiel, avec des ventes mondiales de traitements modificateurs de la maladie dépassant 20 milliards de dollars par an, selon des rapports sectoriels. Une thérapie de réparation de la myéline de première classe pourrait capturer une part significative de ce marché et répondre à un besoin médical non satisfait élevé. Cependant, le développement de médicaments est intrinsèquement risqué, et l'essai de phase 2 devra reproduire chez l'humain les résultats précliniques. Les résultats seront suivis de près tant par la communauté scientifique que par les investisseurs.
L'éditorial de BioMedWire souligne également l'intérêt croissant pour les approches régénératrices des maladies neurodégénératives. Les progrès de Quantum BioPharma avec le Lucid-MS pourraient attirer des opportunités de partenariat ou de licence de la part de grandes sociétés pharmaceutiques cherchant à élargir leur portefeuille en neurosciences. Pour l'instant, l'entreprise reste concentrée sur l'avancement de l'essai et sur sa mission de développer des traitements innovants pour des pathologies difficiles.
