Kairos Pharma Ltd. (NYSE American : KAPA) a rapporté des résultats de sécurité intermédiaires favorables de son essai clinique de phase 1 en cours évaluant l'ENV-105 (carotuximab) en association avec l'osimertinib (Tagrisso) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avec mutation EGFR avancé ayant développé une résistance à l'osimertinib. La société a annoncé que parmi les 13 patients traités avec l'ENV-105 à ce jour, aucun événement indésirable de grade 3 ou plus lié au traitement n'a été observé, soutenant la poursuite du programme vers une évaluation précoce de l'efficacité.
L'ENV-105 est conçu pour inhiber le CD105, une protéine associée à la résistance acquise aux médicaments, dans le but de restaurer la sensibilité à l'osimertinib. L'étude de phase 1 évalue la sécurité, la tolérance et la dose recommandée de phase 2 de cette thérapie combinée, tous les effets secondaires rapportés étant gérables par des soins de soutien standard. La société estime que l'ENV-105 a le potentiel d'étendre l'utilité clinique de l'osimertinib, le traitement standard actuel pour le CBNPC avec mutation EGFR, en ciblant la résistance acquise après la progression de la maladie.
Les implications de ces résultats intermédiaires sont importantes pour le paysage thérapeutique du cancer du poumon. L'osimertinib est un traitement de base du CBNPC avec mutation EGFR, mais une résistance acquise se développe inévitablement chez la plupart des patients, limitant son efficacité à long terme. Si l'ENV-105 peut inverser ou retarder cette résistance en toute sécurité, il pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients ayant progressé sous osimertinib seul. L'absence d'événements indésirables de haut grade dans la cohorte initiale est encourageante, car les thérapies combinées comportent souvent des risques de toxicité accrus. Le profil de sécurité gérable suggère que l'ENV-105 peut être combiné à l'osimertinib sans compromettre la tolérance des patients.
Kairos Pharma se concentre sur les thérapies oncologiques, utilisant la biologie structurale pour surmonter la résistance aux médicaments et l'immunosuppression dans le cancer. L'ENV-105 est également évalué dans un essai clinique de phase 2 pour le cancer de la prostate résistant à la castration, répondant à des besoins médicaux non satisfaits importants. À la date du communiqué de presse, l'ENV-105 n'a pas été approuvé comme sûr ou efficace par la Food and Drug Administration des États-Unis ou tout autre organisme de réglementation étranger comparable.
Pour plus de détails, le communiqué de presse complet est disponible à l'adresse https://ibn.fm/SmdwW. Les dernières nouvelles et mises à jour concernant KAPA sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/KAPA.
