GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie au stade clinique, a annoncé que Senthil Ranganathan, PhD, vice-président du développement technique et des opérations CMC, présentera au Congrès mondial sur les vaccins Europe 2026, prévu du 19 au 22 octobre au RAI Amsterdam aux Pays-Bas. La présentation, intitulée « Révolutionner le MVA – Fabrication à dose unique et en lignée cellulaire continue », aura lieu le lundi 19 octobre à 11 h 00 dans le cadre de l'atelier sur les technologies de plateforme. L'annonce a été faite via NEWMEDIAWIRE.
Les travaux de GeoVax se concentrent sur deux objectifs complémentaires : obtenir une immunité robuste avec une seule administration de vaccin et établir une plateforme de fabrication de MVA en lignée cellulaire continue et évolutive. Le MVA, ou Modified Vaccinia Ankara, possède une longue histoire en tant que plateforme vaccinale bien caractérisée, de plus en plus importante pour les maladies infectieuses émergentes et les menaces de biodéfense. Cependant, le déploiement plus large des vaccins à base de MVA peut être limité par des schémas à doses multiples et des procédés de fabrication qui reposent sur des cellules aviaires primaires.
Pour relever le défi de la vaccination à doses multiples, GeoVax développe sa technologie MVA-X de nouvelle génération. Des études précliniques ont démontré des réponses immunitaires protectrices après une seule administration, ce qui soutient son potentiel pour des schémas de vaccination simplifiés et un déploiement plus rapide lors d'épidémies et d'urgences de santé publique. Plus tôt cette année, des données présentées au Congrès mondial sur les vaccins à Washington ont montré qu'une seule administration de MVA-X atteignait une efficacité protectrice comparable à un schéma traditionnel de MVA en deux doses dans un modèle murin de provocation par orthopoxvirus, la protection étant maintenue jusqu'au jour 150.
Parallèlement, GeoVax fait progresser la production de MVA en utilisant la lignée cellulaire aviaire continue AGE1.CR.pIX comme alternative à la fabrication traditionnelle à base de fibroblastes d'embryon de poulet (CEF). La société a démontré la preuve de concept pour le procédé amont, et le procédé aval est en développement pour soutenir la production à l'échelle de 200 litres, avec une voie vers une fabrication à 500 litres et à plus grande échelle. Cette approche est conçue pour permettre une production évolutive et reproductible, réduire la dépendance aux chaînes d'approvisionnement en cellules primaires et faciliter l'expansion de la fabrication et le transfert de technologie. La fabrication en lignée cellulaire continue pourrait également fournir une base plus flexible pour augmenter rapidement la production de vaccins MVA en réponse aux exigences émergentes en matière de maladies infectieuses et de biodéfense.
David A. Dodd, président du conseil et chef de la direction de GeoVax, a commenté : « Le MVA est une plateforme vaccinale importante et bien établie, et nous croyons qu'il existe des occasions importantes d'améliorer davantage la façon dont les vaccins à base de MVA sont administrés et fabriqués. Nos travaux avec MVA-X et AGE1.CR.pIX abordent les deux volets de cette équation – simplifier potentiellement la vaccination grâce à une approche à dose unique tout en établissant une plateforme de fabrication évolutive capable de soutenir une offre vaccinale plus large et plus réactive. » Il a poursuivi : « La participation de Senthil à l'atelier sur les technologies de plateforme au Congrès mondial sur les vaccins Europe offre une occasion importante de partager les progrès de GeoVax avec la communauté mondiale des vaccins. Réunir la conception de vaccins de nouvelle génération et une fabrication évolutive a des implications potentiellement importantes pour la réponse aux épidémies, la préparation aux pandémies, la biodéfense, les stocks stratégiques et l'accès mondial élargi aux vaccins à base de MVA. »
Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie génique par prodrogue enzymatique conçue pour renforcer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, qui a terminé un essai de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.
