NeuroThera Labs Inc., une société biotechnologique en phase clinique et filiale majoritaire de SciSparc Ltd., a annoncé que sa collaboration avec Clearmind Medicine Inc. a abouti au dépôt d'une demande de brevet à Hong Kong pour une thérapie combinée innovante conçue pour traiter le trouble dépressif majeur. La thérapie associe le composé exclusif 5-méthoxy-2-aminoindane de Clearmind au palmitoyléthanolamide fourni par NeuroThera.
Le dépôt de brevet souligne le potentiel de cette synergie MEAI-PEA en tant qu'option neuroplastogène non hallucinogène pour lutter contre la dépression, une affection touchant plus de 332 millions de personnes dans le monde selon les données de l'Organisation mondiale de la santé. Compte tenu du mécanisme d'action anticipé, cette thérapie pourrait offrir une alternative plus accessible, plus sûre et plus abordable que les antidépresseurs existants, y compris les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et autres options conventionnelles.
Clearmind est une société biotechnologique pharmaceutique de neuroplastogènes en phase clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies dérivées des psychédéliques pour résoudre des problèmes de santé répandus. Le portefeuille de propriété intellectuelle de l'entreprise comprend actuellement dix-neuf familles de brevets, dont 31 brevets accordés. Les actions de Clearmind sont cotées au Nasdaq sous le symbole « CMND ». Pour plus d'informations, visitez https://www.clearmindmedicine.com.
L'annonce contient des déclarations prospectives concernant les bénéfices thérapeutiques potentiels de la thérapie combinée MEAI-PEA, ses avantages potentiels par rapport aux antidépresseurs existants et le mécanisme d'action présumé en tant que neuroplastogène non hallucinogène. Ces déclarations ne constituent pas des garanties de performance future et impliquent des risques et incertitudes connus et inconnus qui pourraient faire diverger les résultats réels des projections.
Les risques et incertitudes incluent le stade précoce de développement de la combinaison MEAI-PEA, l'incertitude inhérente aux résultats précliniques et cliniques, et le risque que la thérapie combinée ne démontre pas les avantages anticipés en matière de sécurité, d'efficacité ou de rentabilité. D'autres risques incluent la possibilité que la demande de brevet n'aboutisse pas à un brevet accordé, les défis liés à l'avancement de la collaboration entre NeuroThera et Clearmind, les obstacles à l'approbation réglementaire et les incertitudes générales liées aux affaires et à l'économie. De plus amples informations sur ces risques sont disponibles dans les documents publics de la Société sur https://www.sedarplus.ca.
Ce développement représente une étape importante dans la lutte contre le fardeau mondial de la dépression grâce à des approches pharmaceutiques innovantes. Alors que le trouble dépressif majeur continue d'affecter des millions de personnes dans le monde, la recherche de nouvelles options de traitement avec des profils de sécurité et d'accessibilité potentiellement améliorés pourrait avoir des implications substantielles pour la prestation des soins de santé mentale et les résultats des patients dans de multiples systèmes de santé.
