Creative Biolabs Lance une Plateforme mRNA Améliorée pour les Thérapeutiques et la Reprogrammation iPSC

Creative Biolabs a annoncé une amélioration significative de sa plateforme technologique mRNA, offrant désormais une solution intégrée de bout en bout qui englobe la conception, la délivrance et la validation fonctionnelle. L'expansion de la plateforme inclut des applications dans la reprogrammation de cellules souches pluripotentes induites, ouvrant de nouvelles possibilités pour la médecine régénérative et les thérapies cellulaires.

La capacité de prédiction structurelle in silico de la plateforme permet une analyse détaillée des structures secondaires et des conformations tridimensionnelles du mRNA grâce à la modélisation computationnelle, aux algorithmes de programmation dynamique et aux règles d'énergie libre du voisin le plus proche. Ce système sophistiqué prend en charge l'alignement multiple de séquences, l'identification de structures conservées, la conception d'amorces et l'analyse de promoteurs, permettant aux chercheurs d'optimiser les constructions mRNA dès les premières étapes de la conception moléculaire. Ce service peut fonctionner indépendamment ou en soutien d'autres flux de travail de développement mRNA.

Au niveau de la délivrance, Creative Biolabs fournit des services de développement de polymères personnalisés via la formation de polyplexes. En complexant des polymères cationiques tels que le polyéthylèneimine et le PDMAEMA avec des molécules mRNA, la plateforme génère des polyplexes nanométriques avec une stabilité améliorée et une efficacité d'absorption cellulaire élevée. L'équipe optimise les performances des vecteurs en ajustant le type de polymère, le poids moléculaire, la géométrie et les rapports N/P. Ces systèmes de polyplexes améliorent considérablement la stabilité du mRNA in vivo et favorisent une libération intracellulaire efficace, servant de facilitateurs essentiels pour les thérapeutiques mRNA incluant la thérapie génique et les applications de remplacement protéique.

Au-delà des applications thérapeutiques, Creative Biolabs a adapté sa plateforme mRNA à la reprogrammation iPSC. Le service de reprogrammation basé sur le mRNA développé en interne par l'entreprise offre une approche non intégrative et sans empreinte qui maintient l'expression des facteurs de reprogrammation grâce à des transfections mRNA répétées. Cette méthode génère des iPSC avec une haute efficacité tout en éliminant les risques d'intégration génomique associés aux vecteurs viraux. L'approche est non seulement sûre mais aussi hautement évolutive, prenant en charge des quantités de cellules allant de millions à milliards.

L'intégration de ces capacités fournit aux clients une voie de développement mRNA unifiée et rationalisée, accélérant les projets depuis l'optimisation précoce des constructions jusqu'à la démonstration fonctionnelle. Alors que les technologies mRNA continuent de s'étendre à travers la thérapie génique, les vaccins anticancéreux, la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, la plateforme améliorée positionne Creative Biolabs pour soutenir divers programmes pharmaceutiques, biotechnologiques et académiques dans le monde entier. Cette approche globale aborde les goulets d'étranglement critiques dans le développement du mRNA et pourrait réduire considérablement le délai entre le concept et l'application clinique.

Les implications de cette amélioration de plateforme s'étendent à travers de multiples domaines thérapeutiques, pouvant potentiellement accélérer le développement de médicaments personnalisés et faire progresser le domaine de la médecine régénérative. L'efficacité améliorée et le profil de sécurité de la reprogrammation iPSC basée sur le mRNA pourraient faciliter une adoption plus large des thérapies par cellules souches tout en réduisant les préoccupations réglementaires. Pour les chercheurs et développeurs, cette approche intégrée offre une voie plus efficace de la découverte à l'application thérapeutique, pouvant potentiellement réduire les coûts et délais de développement pour les traitements basés sur le mRNA.