Heidelberg Pharma présente de nouvelles données cliniques prometteuses pour son candidat HDP-101 dans le myélome multiple

Heidelberg Pharma AG a annoncé la présentation de nouvelles données cliniques provenant de son étude en cours de phase I/IIa évaluant son candidat principal à base d'amanitine, HDP-101, lors du 16e Congrès mondial des ADC qui se tient à San Diego, en Californie. Ces données démontrent des réponses objectives et une activité antitumorale prometteuse chez plusieurs patients à travers de multiples cohortes dans cet essai clinique en cours.

HDP-101, dont la dénomination commune internationale est pamlectabart tismanitin, est un anticorps-médicament conjugué anti-BCMA investigué pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire, un cancer de la moelle osseuse présentant un besoin médical non satisfait élevé. La phase I de l'étude en cours est un essai d'escalade de dose conçu pour déterminer le niveau de dose optimal et sûr de HDP-101 en préparation de l'évaluation clinique ultérieure de phase II.

Le professeur Andreas Pahl, directeur général de Heidelberg Pharma, présentera une mise à jour de la cohorte de patients 8 incluant des données d'efficacité de l'étude ouverte, multicentrique de phase I/IIa évaluant HDP-101 chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Cette présentation, intitulée « De la paillasse à la percée : l'évolution des ADC à base d'amanitine - Perspectives du HDP-101 phase I/II et l'avenir de la différenciation des charges utiles », renforce le potentiel thérapeutique et le profil de sécurité de HDP-101.

Suite au Congrès mondial des ADC, Heidelberg Pharma organisera un webinaire de recherche et développement le 11 novembre 2025 à 17h00 CET, destiné aux investisseurs, analystes et médias. Pour plus d'informations sur le webinaire R&D ou pour s'inscrire, les participants peuvent utiliser le lien https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_AG_mESPaT-aSsm8_O2DllA. Ce webinaire mettra en vedette des présentations par l'équipe de direction de Heidelberg Pharma, aux côtés de l'opinion leader clé le professeur Marc-Steffen Raab, chef du Centre du Myélome au Centre hospitalier universitaire de Heidelberg et investigateur clinique de l'étude.

Les implications de ces nouvelles données sont significatives pour les patients atteints de myélome multiple réfractaire, une population présentant des options thérapeutiques limitées. L'approche innovante d'Heidelberg Pharma utilisant la technologie ATAC® basée sur l'amanitine représente une nouvelle modalité thérapeutique dans le paysage des anticorps-médicaments conjugués. Le succès continu de HDP-101 pourrait potentiellement offrir une nouvelle option de traitement pour cette maladie difficile à traiter, tout en validant la plateforme technologique propriétaire de la société.

Pour l'industrie biopharmaceutique, ces résultats soutiennent le développement continu des thérapies ciblées dans l'oncologie et démontrent le potentiel des charges utiles innovantes comme l'amanitine. Les données présentées au congrès mondial des ADC pourraient influencer les futures stratégies de développement de médicaments et les collaborations potentielles dans le domaine des thérapies anticorps-médicaments conjugués. Plus d'informations sur les activités de la société sont disponibles sur http://www.heidelberg-pharma.com.