Pacylex et Heidelberg Pharma présentent des données prometteuses sur les anticorps conjugués au zélénirstat

Pacylex Pharmaceuticals Inc. et Heidelberg Pharma AG ont présenté conjointement des données positives sur l'utilisation du zélénirstat dans les anticorps conjugués lors du 16e congrès mondial World ADC qui se tient du 3 au 6 novembre 2025 à San Diego. Cette collaboration entre les deux sociétés biopharmaceutiques spécialisées dans le développement de thérapies anticancéreuses met en lumière le potentiel du zélénirstat comme nouvelle charge utile pour les ADC.

Les résultats présentés dans un poster le 4 novembre 2025 démontrent l'efficacité du zélénirstat utilisé comme payload dans plusieurs lignées cellulaires de cancer du sein et de la prostate. Les données révèlent que la puissance des ADC au zélénirstat contre les cellules cancéreuses était de 20 à plus de 1000 fois supérieure à celle du zélénirstat utilisé seul. Cette augmentation significative de l'efficacité thérapeutique représente une avancée majeure dans le domaine des thérapies ciblées contre le cancer.

Le besoin de nouvelles charges utiles pour les ADC est crucial, car seulement un nombre très limité de payloads d'ADC ont atteint la pratique clinique. Les inhibiteurs de N-myristoyltransférase développés par Pacylex possèdent un mécanisme d'action unique qui cible plusieurs processus critiques pour la croissance et la survie des cellules cancéreuses. La famille de NMTis en développement par Pacylex comprend 28 molécules avec des IC50 à un chiffre nanomolaire contre la NMT1 humaine, ce qui en fait des candidates idéales pour les charges utiles d'ADC.

Le Dr Michael Weickert, PDG de Pacylex, a déclaré que ces résultats confirment non seulement l'activité du zélénirstat comme médicament oral contre les cancers hématologiques, mais démontrent également que son déploiement comme charge utile sur un ADC améliore considérablement sa puissance contre les cellules de tumeurs solides. Compte tenu du mécanisme d'action novateur du zélénirstat et de son profil de sécurité clinique, Pacylex explorera activement cette molécule, ainsi que ses autres composés, comme charges utiles ciblées pour les ADC.

Le zélénirstat, anciennement identifié comme PCLX-001 ou DDD86481, est un inhibiteur de NMT oral de première classe en cours de développement pour traiter les patients atteints de leucémie, de lymphome, et pour le traitement des tumeurs solides lorsqu'il est utilisé comme charge utile pour les ADC. Pacylex a complété et publié une étude de phase 1 sur la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du zélénirstat chez des patients atteints de lymphome réfractaire/récidivant et de tumeurs solides réfractaires (NCT04836195).

Heidelberg Pharma apporte son expertise dans le développement de médicaments innovants basés sur ses technologies d'ADC pour le traitement ciblé et hautement efficace du cancer. La société est la première à utiliser le composé amanitine du champignon Amanite phalloïde dans la thérapie anticancéreuse. Pour plus d'informations sur les activités de recherche de Heidelberg Pharma, les parties intéressées peuvent consulter www.heidelberg-pharma.com.

Pacylex, leader mondial dans le développement d'inhibiteurs de N-myristoyltransférase, poursuit actuellement des études cliniques sur son médicament principal, le zélénirstat oral, le premier et seul inhibiteur de NMT cliniquement validé. La FDA a accordé au zélénirstat à la fois la désignation de médicament orphelin et la désignation Fast Track pour la LMA. Des informations supplémentaires sur les développements cliniques de Pacylex sont disponibles sur www.pacylex.com.

Ces résultats représentent une étape significative dans l'évolution des thérapies anticancéreuses, offrant de nouvelles possibilités pour le traitement des tumeurs solides grâce à l'association des technologies d'ADC avec le mécanisme d'action unique des inhibiteurs de NMT. L'amélioration spectaculaire de la puissance observée dans ces études précliniques pourrait potentiellement transformer le paysage thérapeutique pour les patients atteints de cancer du sein et de la prostate résistants aux traitements conventionnels.