Nutriband s'associe à Brand Institute pour développer l'identité mondiale d'AVERSA FENTANYL

Nutriband Inc. (NASDAQ : NTRB), développeur de produits pharmaceutiques transdermiques sur ordonnance, a annoncé que sa filiale 4P Therapeutics a signé un accord avec Brand Institute, Inc., leader mondial du développement de noms de marque et d'identité pharmaceutiques, pour créer le nom commercial mondial et l'identité visuelle d'AVERSA FENTANYL. Ce produit phare de l'entreprise utilise la technologie transdermique anti-détournement AVERSA(TM), conçue pour décourager l'usage abusif et réduire l'exposition accidentelle aux opioïdes.

AVERSA FENTANYL pourrait devenir le premier patch opioïde anti-détournement au monde, une innovation significative dans le contexte de la crise des opioïdes qui affecte de nombreux pays. La technologie AVERSA(TM) peut être incorporée dans n'importe quel patch transdermique pour prévenir l'abus, le mauvais usage, le détournement et l'exposition accidentelle aux médicaments à potentiel d'abus.

Brand Institute, qui détient 75 % des approbations de noms de médicaments au niveau mondial et 87 % des noms approuvés par la FDA en 2024, dirigera cette initiative aux côtés de sa filiale réglementaire, Drug Safety Institute. Cette dernière est composée d'anciens responsables de la FDA, de l'EMA, de Santé Canada, de l'USAN et de l'OMS, apportant une expertise réglementaire cruciale pour le succès commercial du produit.

L'importance de ce partenariat réside dans la capacité de Brand Institute à naviguer dans les complexités réglementaires internationales, essentielle pour le lancement mondial d'AVERSA FENTANYL. Le site web de l'entreprise est accessible à l'adresse www.nutriband.com, bien que le contenu dérivé de ce site ne fasse pas partie du communiqué de presse officiel.

Les implications de cette annonce sont considérables pour l'industrie pharmaceutique et la santé publique. Le développement d'un patch opioïde anti-détournement représente une avancée potentielle dans la lutte contre la crise des opioïdes, qui a causé des milliers de décès par overdose. Pour les professionnels de santé et les patients nécessitant un traitement antalgique puissant, AVERSA FENTANYL pourrait offrir une option plus sûre, réduisant les risques d'usage inapproprié tout en maintenant l'efficacité thérapeutique.

Cette collaboration intervient à un moment où les régulateurs mondiaux intensifient leurs exigences en matière de sécurité des médicaments à potentiel d'abus. L'implication d'experts réglementaires de premier plan via Drug Safety Institute suggère une approche proactive pour répondre aux standards internationaux les plus stricts. Les dernières actualités concernant NTRB sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/NTRB.

Le succès commercial d'AVERSA FENTANYL pourrait établir un nouveau standard dans le domaine des formulations anti-détournement, influençant le développement futur de médicaments à risque d'abus. Pour l'industrie pharmaceutique, cette innovation démontre la valeur croissante des technologies de prévention d'abus dans le paysage réglementaire actuel, où la sécurité des patients devient une priorité absolue.