GeoVax élargit le développement de Gedeptin® à d'autres indications de tumeurs solides

GeoVax Labs, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé l'expansion de sa stratégie de développement en oncologie pour inclure l'évaluation de cibles tumorales solides supplémentaires pour Gedeptin®, sa thérapie génique enzymatique. Cette initiative s'appuie sur l'élan des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et les résultats marquants de l'essai KEYNOTE-689.

En collaboration étroite avec son comité consultatif en oncologie incluant le Winship Cancer Institute de l'Université Emory, GeoVax évalue la combinaison de Gedeptin avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans des modèles précliniques de plusieurs types de tumeurs solides. Ces modèles sont conçus pour valider le mécanisme de Gedeptin - une cytotoxicité intratumorale localisée qui prépare également des réponses immunitaires systémiques - dans des contextes tumoraux au-delà du cancer de la tête et du cou, tels que le cancer du sein triple négatif et les tumeurs cutanées.

La société avait précédemment annoncé des plans mis à jour pour un essai clinique de phase 2, AdPNP-203, qui évaluera l'ajout de Gedeptin® intratumoral et de fludarabine intraveineuse au pembrolizumab néoadjuvant récemment approuvé comme traitement de première intention pour les patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou éligibles pour une chirurgie curative. L'essai est conçu pour évaluer la réponse pathologique majeure et les résultats immunologiques et biomarqueurs associés après deux cycles de traitement pré-chirurgical, ainsi que la survie sans événement sur une période d'un an.

La rationalité stratégique de cette expansion repose sur trois piliers principaux : la synergie avec les inhibiteurs de points de contrôle, l'expansion thérapeutique potentielle vers d'autres tumeurs solides, et l'alignement opportun avec les résultats de l'essai KEYNOTE-689 qui a démontré le potentiel transformateur de la thérapie néoadjuvante par inhibiteurs de points de contrôle dans le cancer de la tête et du cou. David A. Dodd, Président et PDG de GeoVax, a commenté que cette expansion répond à un domaine critique de la thérapie contre le cancer des tumeurs solides et représente une opportunité majeure de création de valeur.

Le Dr Kelly T. McKee, Directeur Médical, a ajouté que les efforts précliniques fourniront une preuve de concept in vivo pour étendre la thérapie combinée Gedeptin-inhibiteur de points de contrôle à d'autres types de tumeurs solides. GeoVax anticipe des résultats précoces de ses travaux de modélisation préclinique, ces résultats soutenant la conception d'essais cliniques potentiels dans des indications sélectionnées de tumeurs solides. Pour plus d'informations sur les technologies et produits candidats de la société, visitez https://www.geovax.com.

Parallèlement, la société vise le lancement de son essai clinique de phase 2 de Gedeptin en combinaison avec Keytruda pour le cancer de la tête et du cou au second semestre 2026. Des discussions collaboratives potentielles se poursuivent, avec l'attente d'une forme de partenariat ou collaboration concernant le développement clinique et la commercialisation potentielle de Gedeptin. Cette approche stratégique positionne GeoVax à l'avant-garde de l'innovation en immuno-oncologie, avec des implications significatives pour l'amélioration des traitements contre le cancer.