Sapu Nano, coentreprise d'Oncotelic Therapeutics, obtient l'approbation pour un essai de phase 1 de l'Everolimus injectable contre le cancer du sein

Oncotelic Therapeutics a annoncé que sa coentreprise Sapu Nano, créée via GMP Biotechnology Limited, a obtenu l'approbation du Comité d'éthique de la recherche humaine australien pour commencer le recrutement de patients dans un essai clinique de phase 1 évaluant le Sapu003, une forme injectable d'Everolimus destinée au traitement du cancer du sein. Cette approbation représente une étape significative dans le développement de cette nouvelle formulation qui pourrait potentiellement améliorer l'efficacité du traitement existant.

L'Everolimus, commercialisé sous le nom d'Afinitor, est actuellement approuvé par la FDA sous forme orale mais présente une absorption limitée d'environ 10%. La technologie Deciparticle développée par Sapu Nano permet l'administration intraveineuse du Sapu003, offrant une absorption complète du médicament dans la circulation sanguine. Les données précliniques suggèrent que cette approche pourrait améliorer l'efficacité par rapport à la version orale actuellement disponible sur le marché.

L'essai de phase 1 visera à déterminer la posologie optimale pour les études futures, y compris une éventuelle phase 3. L'objectif principal de ce développement thérapeutique est de fournir un contrôle plus durable de la maladie et d'améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer du sein. Cette innovation pourrait représenter une avancée importante dans le traitement de cette pathologie, particulièrement pour les patients qui ne répondent pas adéquatement aux thérapies existantes.

Oncotelic Therapeutics est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement de produits d'oncologie et d'immunothérapie. La société bénéficie du portefeuille robuste d'inventions créées par son PDG, le Dr Vuong Trieu, qui a déposé plus de 150 demandes de brevets et détient 39 brevets américains délivrés. Pour plus d'informations sur les développements de la société, les investisseurs peuvent consulter la salle de presse de l'entreprise.

La plateforme InvestorWire, qui a diffusé cet communiqué, fait partie du portefeuille de marques Dynamic Brand Portfolio@IBN et offre des solutions de communication spécialisées pour les sociétés cotées en bourse. Les détails complets sur les conditions d'utilisation et les clauses de non-responsabilité sont disponibles sur le site web d'InvestorWire. Cette approbation réglementaire ouvre la voie à des développements potentiellement transformateurs dans le traitement du cancer du sein, avec des implications significatives pour les patients et le paysage thérapeutique oncologique.