HeartBeam Inc. (NASDAQ: BEAT) Progresse Vers l'Obention de l'Approbation de la FDA et le Lancement Commercial Suite à Ses Résultats du Q2 2025

HeartBeam Inc. (NASDAQ: BEAT), une entreprise de technologie médicale spécialisée dans les solutions de soins cardiaques personnalisés, a récemment publié ses résultats financiers et opérationnels pour le trimestre clos le 30 juin 2025. La société a confirmé qu'elle était sur la bonne voie pour obtenir l'approbation 510(k) de la FDA pour son logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations destiné à l'évaluation des arythmies d'ici la fin de l'année. Cette avancée fait suite à des résultats d'étude pivotants montrant un accord diagnostique de 93,4% avec les ECG standard à 12 dérivations.

En prévision de cette approbation, HeartBeam met en œuvre des plans de préparation commerciale, incluant l'établissement de services de fabrication, de logistique et de revue par des cardiologues, avec un lancement prévu après l'obtention de l'accord de la FDA. Parmi les autres points forts, on note l'acceptation d'un résumé d'algorithme d'IA pour HRX Live 2025, l'octroi d'un nouveau brevet international portant le total à 21 dans le monde, et plusieurs distinctions industrielles.

Les dépenses de R&D du deuxième trimestre ont augmenté pour atteindre 3,3 millions de dollars, contre 2,8 millions de dollars un an plus tôt, tandis que les dépenses générales et administratives sont passées à 1,7 million de dollars, contre 2,2 millions de dollars. La perte nette s'est établie à 5,0 millions de dollars, stable par rapport à l'année précédente. Les liquidités, équivalents de liquidités et investissements à court terme totalisaient 5,1 millions de dollars à la fin du trimestre.

Pour plus d'informations sur les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT, visitez https://ibn.fm/BEAT. HeartBeam continue de se positionner comme un leader dans la transformation de la détection et de la surveillance des conditions cardiaques critiques, avec sa technologie innovante d'ECG 3D sans fil.