Cybin Inc. fait état de ses résultats du premier trimestre 2025 et progresse dans ses programmes de traitement des troubles mentaux

Cybin Inc. (NYSE American: CYBN) (Cboe CA: CYBN), une entreprise de neuropsychiatrie en phase clinique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour la santé mentale, a récemment publié ses résultats non audités pour le premier trimestre de 2025. Parmi les points forts, l'entreprise a obtenu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments et de la UK MHRA pour lancer EMBRACE, élargissant ainsi son programme multinational de phase 3 PARADIGM de CYB003 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur à environ 550 participants. Ces études de phase 3 ciblent les patients souffrant de dépression modérée à sévère ne répondant pas aux antidépresseurs existants.

Parallèlement, Cybin a indiqué que son étude de phase 2 sur CYB004 pour le trouble d'anxiété généralisée devrait terminer le recrutement des participants ce mois-ci. La direction de l'entreprise a souligné que le financement récemment obtenu permettra de faire progresser ces deux programmes à travers plusieurs étapes clés à venir. Pour plus de détails, consultez le communiqué de presse complet.

Ces développements marquent une étape importante pour Cybin dans sa quête pour révolutionner les soins de santé mentale. Avec des données préliminaires prometteuses, l'entreprise vise à introduire des traitements intermittents offrant des résultats durables, répondant ainsi à un besoin non satisfait dans le traitement des conditions de santé mentale. Les programmes en cours, notamment CYB003 et CYB004, représentent des avancées potentielles significatives dans le domaine de la neuropsychiatrie, offrant de nouveaux espoirs aux patients et aux professionnels de la santé.