Vycor Medical, Inc. (OTCQB : VYCO) a annoncé ses résultats financiers pour le trimestre clos le 31 mars 2026, faisant état d'une augmentation de 5% du chiffre d'affaires total à 458 540 $, contre 436 378 $ pour la même période en 2025. La croissance a été principalement tirée par la division Vycor Medical, qui a enregistré un chiffre d'affaires de 440 441 $, en hausse de 5% par rapport à 418 520 $, la plupart des gains provenant des marchés internationaux, un axe stratégique clé pour l'entreprise.
La société a réalisé un bénéfice d'exploitation de 45 808 $, une amélioration significative par rapport à la perte d'exploitation de (12 806 $) de l'année précédente. Sur une base non-GAAP, le bénéfice d'exploitation est passé à 59 788 $, contre 20 388 $, soit une augmentation de 39 400 $. Les marges bénéficiaires brutes sont restées solides à 82% pour la division Vycor Medical, tandis que la division NovaVision, encore en développement, a généré 18 099 $ de revenus avec une marge brute de 89%.
Vycor Medical exploite deux unités commerciales : la division Vycor Medical, qui produit le système d'accès cérébral ViewSite (VBAS) pour les neurochirurgiens, et NovaVision, qui propose des thérapies de réadaptation visuelle pour les patients se remettant d'un AVC ou d'une lésion cérébrale. Le système VBAS est approuvé par la FDA et utilisé dans plus de 350 hôpitaux aux États-Unis et à l'international. Il est protégé par 49 brevets délivrés et 8 en instance, et a été validé par plus de 50 études évaluées par des pairs.
Au cours du premier trimestre 2026, deux nouvelles études évaluées par des pairs ont été publiées sur le VBAS, portant le nombre total d'articles cliniques publiés à 52, avec 14 autres articles cliniques supplémentaires. Une étude de cas a mis en évidence l'efficacité de l'intégration des systèmes de neuronavigation avec le VBAS pour les cas complexes de tumeurs pédiatriques, le décrivant comme « une stratégie primordiale pour la résection chirurgicale » de ces lésions. La seconde était une étude rétrospective portant sur 23 patients subissant une résection tumorale, comparant les résultats obtenus avec le VBAS à ceux des rétracteurs à lame traditionnels. L'étude a révélé significativement moins de nouveaux déficits neurologiques lors du suivi pour le groupe utilisant le rétracteur tubulaire, ce qui implique une résection tumorale plus sûre.
Sur une base GAAP, la société a déclaré des charges d'exploitation de 329 345 $, ce qui a entraîné un bénéfice d'exploitation de 45 808 $. Cependant, après prise en compte des dividendes sur actions privilégiées de 162 185 $, la perte nette disponible pour les actionnaires ordinaires était de (142 077 $), soit (0,00 $) par action. La perte nette non-GAAP disponible pour les actionnaires ordinaires était de (128 097 $), soit (0,00 $) par action, après exclusion des amortissements non monétaires de 13 980 $.
La direction utilise des mesures financières non-GAAP, qui excluent les amortissements non monétaires et la rémunération à base d'actions, pour évaluer la performance continue. La société estime que ces mesures fournissent aux investisseurs un aperçu supplémentaire des activités principales. Cependant, ces mesures non-GAAP ne doivent pas être considérées isolément ni comme un substitut aux chiffres GAAP.
La division NovaVision propose la thérapie de restauration visuelle (VRT), la seule thérapie approuvée par la FDA pour la réadaptation visuelle après des lésions cérébrales neurologiques, et NeuroEyeCoach, un programme soutenu par une étude portant sur 296 patients qui a montré une amélioration chez plus de 80% des patients. Bien que ces thérapies aient un impact positif, la division nécessite encore un développement important pour atteindre son potentiel de marché.
Les résultats financiers de Vycor Medical soulignent l'adoption croissante de son système VBAS mini-invasif, en particulier sur les marchés internationaux, et le potentiel de ses thérapies NovaVision pour répondre aux besoins non satisfaits en réadaptation visuelle. L'accent mis par la société sur l'expansion de son empreinte mondiale et le renforcement des preuves cliniques continue de renforcer sa position sur les marchés neurochirurgicaux et de neuroréadaptation.
