Voyageur Pharmaceuticals Ltd. (TSX.V: VM) (OTC Pink: VYYRF) a annoncé l'engagement de Fluor Corporation, une entreprise mondiale d'ingénierie et de construction, pour réaliser des études de faisabilité complètes pour deux projets stratégiques qui feront progresser la chaîne d'approvisionnement nord-américaine verticalement intégrée de la Société pour les produits de contraste radiologiques. Les études portent sur un projet d'iode en collaboration avec Bayer et l'installation intégrée de fabrication de produits de contraste à base d'iode et de baryum de Voyageur.
Le projet d'iode implique une étude de faisabilité pour une installation proposée d'extraction et de production d'iode en Oklahoma, aux États-Unis. Ce projet utilise le procédé Meuller breveté en instance de Voyageur, développé en collaboration avec Bayer AG dans le cadre d'un accord de financement par étapes annoncé le 23 février 2026. L'installation vise à produire de l'iode de haute pureté à partir de saumure de champ pétrolifère riche en iode pour une utilisation dans les produits de contraste.
La deuxième étude de faisabilité se concentre sur l'usine de fabrication pharmaceutique prévue par Voyageur, dont la direction s'attend à produire des produits de contraste finis à base de baryum et d'iode. Cette installation est conçue pour intégrer la barite de haute pureté de Voyageur provenant de son gisement de baryum Frances Creek détenu à 100 % en Colombie-Britannique avec de l'iode d'origine locale, créant ainsi la première plateforme de produits de contraste entièrement intégrée « de la terre au flacon » en Amérique du Nord.
Voyageur a budgétisé 2 350 000 $ US pour l'achèvement de l'étude de faisabilité du projet Bayer. Un budget final pour l'étude de faisabilité de l'installation intégrée de médicaments à base d'iode et de baryum sera créé après l'achèvement des tests du procédé de fabrication de médicaments à base d'iode Streamline propriétaire de Voyageur. Les études devraient être achevées au début de 2027, ouvrant la voie à une éventuelle décision de construction en 2027.
« Nous sommes ravis de nous associer à Fluor pour réduire les risques et accélérer ces projets », a déclaré Brent Willis, PDG de Voyageur Pharmaceuticals. « Avec l'initiative sur l'iode et l'expertise technique de Fluor, nous progressons résolument vers la sécurisation de la chaîne d'approvisionnement nord-américaine pour les médicaments d'imagerie médicale critiques. Ces études de faisabilité représentent une étape majeure dans notre stratégie pour devenir le premier producteur entièrement intégré d'agents de contraste à base de baryum et d'iode sur le continent. »
Les deux études de faisabilité s'appuient sur les progrès récents de Voyageur, notamment ses produits de contraste au baryum approuvés par Santé Canada qui génèrent déjà des ventes commerciales (voir le communiqué de presse du 21 août 2025) et la collaboration en cours avec Bayer. Sous réserve de l'achèvement réussi de l'étude de faisabilité et d'un accord ultérieur entre les parties, Voyageur et Bayer pourraient envisager de faire avancer le projet vers une phase suivante dans le cadre d'un accord de financement de production lié à un contrat d'enlèvement. Dans une phase suivante potentielle, Bayer pourrait fournir un financement en capital pour le projet, tandis que Voyageur exploiterait et gérerait le projet, sous réserve d'accords définitifs.
Cet engagement avec Fluor Corporation souligne l'engagement de Voyageur à créer une chaîne d'approvisionnement fiable basée en Amérique du Nord pour les agents d'imagerie médicale critiques, réduisant les risques géopolitiques, logistiques et de pénurie pour les hôpitaux et les patients aux États-Unis et au Canada. La stratégie verticalement intégrée de l'entreprise, de l'extraction des matières premières au traitement propriétaire jusqu'aux produits pharmaceutiques finis, devrait générer des coûts d'exploitation considérablement inférieurs à ceux des concurrents qui achètent des intermédiaires sur le marché libre.
