TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ : RNAZ) a publié des résultats positifs supplémentaires de son essai de phase 1a d'escalade de dose de TTX-MC138, un inhibiteur expérimental du microARN-10b pour le cancer avancé. L'étude a atteint son critère principal de sécurité, sans toxicité limitant la dose observée chez les 16 patients ayant reçu un total de 86 doses. Ces résultats soutiennent l'avancement de TTX-MC138 en développement clinique de phase 2a.
L'essai a démontré une stabilisation durable de la maladie chez plusieurs patients. Parmi les 14 patients évaluables, neuf (64 %) ont obtenu une maladie stable pendant six mois selon les critères RECIST. Notamment, trois participants poursuivent le traitement après 14, 16 et 21 cycles. TransCode a également rapporté des données pharmacocinétiques confirmant une biodisponibilité du médicament cohérente avec les résultats précliniques. Un patient atteint d'un cancer thyroïdien métastatique a connu une baisse significative des taux de thyroglobuline et a maintenu une maladie stable pendant 12 mois.
Sur la base de ces résultats, la société a sélectionné une dose recommandée de 4,8 mg/kg pour la phase 2a. Les données fournissent une justification pour poursuivre le développement clinique chez les patients ayant des options thérapeutiques limitées. TTX-MC138 est conçu pour cibler les tumeurs métastatiques qui surexpriment le microARN-10b, un biomarqueur de métastase. TransCode est une société de stade clinique pionnière dans les traitements d'immuno-oncologie et d'ARN thérapeutique pour les cancers à haut risque et avancés, avec un portefeuille d'autres candidats thérapeutiques de première classe.
Pour plus d'informations, le communiqué de presse complet est disponible à l'adresse https://ibn.fm/4WzoX. Les dernières nouvelles et mises à jour concernant RNAZ sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/RNAZ.
