SureNano Science Ltd. (CSE : SURE) (OTCQB : SURNF) a annoncé son intention de lancer un programme de toxicologie et de pharmacologie GLP d'habilitation IND auprès de la Food and Drug Administration américaine pour son candidat principal GEP-44. Les études, qui seront menées avec LabCorp, sont conçues pour soutenir de futurs essais cliniques de phase I en évaluant la sécurité, les paramètres de dosage et les biomarqueurs sur plusieurs espèces. Le GEP-44 est un peptide agoniste du GLP-1 ciblant le diabète de type II et l'obésité, deux marchés mondiaux de la santé vastes et en pleine croissance.
La société a également présenté des initiatives élargies de sensibilisation des investisseurs, notamment un accord stratégique avec Investor Brand Network (IBN) pour tirer parti de son réseau de syndication de plus de 5 000 médias. Des engagements marketing supplémentaires et des discussions préliminaires pour potentiellement acquérir ou licencier la propriété intellectuelle liée aux thérapies à base d'ibogaïne sont également en cours. Ces efforts visent à renforcer la notoriété sur le marché tout en soutenant la progression continue du pipeline thérapeutique de SureNano.
SureNano Science Ltd. est une société canadienne de sciences de la vie axée sur l'acquisition, le développement et l'avancement d'actifs pharmaceutiques et biotechnologiques innovants. La société a acquis GlucaPharm Inc., une société pharmaceutique de nouvelle génération spécialisée dans les GLP-1 développant le GEP44, un peptide breveté ciblant l'obésité et les troubles métaboliques avec une meilleure tolérance et une administration potentiellement non injectable. L'activité initiale de SureNano Science Ltd. comprend la vente et la distribution du tensioactif SureNano™, un composé de qualité alimentaire prêt à mélanger pour des nanoémulsions haute performance. La société détient une licence exclusive pour distribuer le tensioactif au Canada, en Oklahoma et au Colorado. SureNano se transforme désormais en une société pharmaceutique grâce à l'avancement du GEP-44.
Le lancement des études d'habilitation IND marque une étape cruciale vers le développement clinique. Leur succès pourrait ouvrir la voie à des essais de phase I, apportant potentiellement une nouvelle option de traitement pour l'obésité et le diabète. L'élargissement de la portée auprès des investisseurs, notamment via l'accord avec IBN, vise à accroître la visibilité auprès des investisseurs et de la communauté financière au sens large. Pour plus d'informations, les dernières nouvelles et mises à jour concernant SURNF sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SURNF. Le communiqué de presse complet peut être consulté à l'adresse https://ibn.fm/a6nGj.
Ces développements soulignent l'engagement de SureNano à faire progresser son pipeline et à dialoguer avec la communauté des investisseurs. L'issue des études d'habilitation IND sera suivie de près par les parties prenantes des secteurs de la biotechnologie et de la pharmacie.
