Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) a annoncé que le recrutement de patients dans son étude collaborative d'imagerie de la sclérose en plaques (SEP) avec le Massachusetts General Hospital a atteint le point médian. Les données d'imagerie préliminaires de l'étude montrent des signaux encourageants dans les lésions aiguës de SEP et une sensibilité potentielle aux lésions de la substance grise, selon la société.
L'étude évalue une nouvelle technique d'imagerie TEP utilisant le traceur [¹⁸F]3F4AP pour évaluer directement la démyélinisation. Quantum estime que cette technique pourrait améliorer le développement de thérapies pour la SEP, y compris son candidat expérimental Lucid-MS. La société a soumis une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour un essai de phase 2 de Lucid-MS à la Food and Drug Administration des États-Unis en mars 2026.
La démyélinisation est le mécanisme sous-jacent de la sclérose en plaques, et Lucid-MS est une nouvelle entité chimique brevetée qui a montré sa capacité à prévenir et inverser la dégradation de la myéline dans des modèles précliniques. L'étude d'imagerie avec le Massachusetts General Hospital vise à fournir une méthode directe pour visualiser la démyélinisation chez les patients, ce qui pourrait accélérer le développement clinique de nouveaux traitements.
Quantum BioPharma est une société biopharmaceutique axée sur la constitution d'un portefeuille d'actifs innovants pour les troubles neurodégénératifs et métaboliques, ainsi que pour les troubles liés à la consommation d'alcool. Par l'intermédiaire de sa filiale en propriété exclusive, Lucid Psycheceuticals Inc., Quantum développe Lucid-MS comme son composé principal.
La société détient également 19,84 % d'Unbuzzd Wellness Inc. (anciennement Celly Nutrition Corp.), qui commercialise UNBUZZD(TM) en tant que produit en vente libre. Quantum reçoit des redevances de 7 % sur les ventes d'UNBUZZD(TM) jusqu'à ce que les paiements totalisent 250 millions de dollars, après quoi la redevance tombe à 3 % à perpétuité. Quantum conserve 100 % des droits pour développer des produits similaires à des fins pharmaceutiques et médicales.
L'atteinte de l'étape de la moitié des inscriptions est significative car elle rapproche l'étude de son achèvement, fournissant potentiellement une validation cruciale de la technique d'imagerie. En cas de succès, cette technique pourrait devenir un outil précieux pour évaluer la démyélinisation chez les patients atteints de SEP, aidant au diagnostic et au suivi du traitement. Pour l'industrie, une méthode d'imagerie TEP fiable pour la démyélinisation pourrait rationaliser les essais cliniques des thérapies de la SEP en fournissant un biomarqueur direct de l'efficacité du médicament.
Pour les patients, une meilleure imagerie pourrait conduire à une détection plus précoce des lésions de SEP, y compris les lésions de la substance grise souvent manquées par l'IRM conventionnelle. Cela pourrait permettre des interventions plus rapides et une meilleure gestion de la maladie. Les implications pour le secteur biopharmaceutique au sens large sont substantielles, car la capacité de visualiser directement la démyélinisation pourrait accélérer le développement de nouveaux traitements pour la SEP et d'autres affections démyélinisantes.
Les progrès de Quantum BioPharma dans cette étude soulignent son engagement à faire progresser la recherche sur la SEP. La salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/QNTM fournit des mises à jour sur ses développements. Pour plus de détails sur le communiqué de presse, visitez https://ibn.fm/4IZ0y.
