NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq : NMTC) a annoncé sa participation à la réunion biennale 2026 de l'American Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery (ASSFN), qui se tiendra du 30 mai au 2 juin 2026 à Cleveland. La société présentera son système OneRF® d'ablation du nerf trijumeau récemment autorisé par le FDA 510(k) sous le numéro K251243, et fournira des mises à jour sur son système expérimental de distribution de médicaments SEEG.
Le système OneRF® d'ablation du nerf trijumeau est indiqué pour créer des lésions par radiofréquence afin de traiter les douleurs faciales chroniques ou pour léser le tissu nerveux lors de procédures neurochirurgicales fonctionnelles. Le système comprend une sonde RF multi-contact innovante conçue pour permettre un repérage et une ablation précis en moins de cycles, sans repositionnement. Grâce au générateur OneRF®, le système peut réduire le temps de procédure et améliorer le confort du patient. NeuroOne a récemment achevé la mise sur le marché limitée de ce système.
De plus, la société partagera des détails sur son système de distribution de médicaments SEEG, actuellement en développement pour une utilisation expérimentale. Le système est conçu pour administrer des médicaments, enregistrer et stimuler, prendre en charge plusieurs trajectoires et permettre des doses répétées via un seul implant. Ce dispositif n'est pas encore approuvé ou autorisé par la FDA pour la vente.
NeuroOne présentera une communication scientifique intitulée « Intégration des capacités de distribution de médicaments dans une technologie de plateforme SEEG d'enregistrement, de stimulation et d'ablation » lors de la session parallèle 3 le dimanche 31 mai 2026. De plus, deux posters seront présentés : « Ablation par radiofréquence guidée par SEEG avec contrôle de la température en temps réel : de l'expérience clinique précoce au développement d'un registre post-commercialisation » et « Nouvelle sonde RF multi-contact autorisée par la FDA pour la névralgie du trijumeau : évaluation de la faisabilité et de la convivialité sur cadavre ». Plusieurs présentations de neurochirurgiens sur les expériences cliniques avec le système d'ablation par radiofréquence OneRF® (cerveau) et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF® sont également attendues.
Le système d'ablation par radiofréquence OneRF® (cerveau) a été précédemment autorisé sous K231675 pour créer des lésions par radiofréquence dans le tissu nerveux pour des procédures neurochirurgicales fonctionnelles. La plateforme technologique de NeuroOne comprend quatre familles de produits autorisés par la FDA : les électrodes corticales Evo®, les électrodes sEEG Evo®, le système d'ablation OneRF® et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®. Ces solutions visent à réduire les hospitalisations et les procédures chirurgicales, à diminuer les coûts et à améliorer les résultats pour les patients en offrant des fonctions diagnostiques et thérapeutiques.
Les implications de cette annonce sont significatives pour le domaine de la neurochirurgie fonctionnelle. La capacité de repérer et d'ablater précisément le tissu nerveux en moins de cycles, comme offert par le système OneRF® d'ablation du nerf trijumeau, pourrait améliorer l'efficacité des procédures et le confort du patient. De plus, le développement d'un système de distribution de médicaments basé sur SEEG pourrait ouvrir de nouvelles voies pour le traitement des troubles neurologiques en combinant les capacités d'enregistrement, de stimulation et de distribution de médicaments dans un seul implant. Ces avancées pourraient améliorer les résultats pour les patients souffrant de douleur chronique et d'autres affections neurologiques, tout en réduisant potentiellement les coûts de santé grâce à moins de procédures et d'hospitalisations.
