NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé que l'analyste indépendant Robert LeBoyer de Noble Capital Markets a initié une couverture de recherche sur la société avec une note de « Surperformance » et un objectif de cours de 6,00 $. Le rapport examine les programmes principaux de NanoViricides, y compris son candidat antiviral à large spectre NV-387, ainsi que les initiatives de développement à plus long terme. La société a noté que, bien qu'elle ait fourni des informations publiquement disponibles et répondu à des questions techniques, l'analyste a développé indépendamment toutes les estimations, modèles financiers et projections.
Séparément, la société a annoncé que le président et président exécutif Anil R. Diwan a participé à une « Causerie au coin du feu » publiée par le programme IPO-Edge de StockInvestor Daily. Au cours de la discussion, Diwan a abordé la plateforme technologique antivirale de NanoViricides, le potentiel de NV-387 contre plusieurs maladies virales et variants, les progrès réglementaires de la société—y compris la désignation de médicament orphelin de la FDA et son dépôt pour la désignation de maladie pédiatrique rare pour la rougeole—ainsi que la résurgence de maladies infectieuses telles que la rougeole, le mpox et Ebola.
NanoViricides est une société en phase clinique créant des nanomatériaux spécialisés pour la thérapie antivirale. Son candidat médicament principal, NV-387, est un médicament antiviral à large spectre développé pour le traitement du VRS, de la COVID-19, de la COVID longue, de la grippe, d'autres infections virales respiratoires, des infections à MPOX/variole, et même de la rougeole. La société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans des essais cliniques de phase II chez l'homme.
En plus de NV-387, NanoViricides a développé NV-CoV-2 (API NV-387) pour la COVID-19, qui n'encapsule pas le remdésivir, et NV-CoV-2-R, qui encapsule le remdésivir dans ses micelles polymériques. La société estime que, puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, son candidat médicament encapsulant le remdésivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead.
La société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, y compris l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La plateforme technologique et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques pour le traitement de diverses maladies virales humaines.
Comme il est d'usage, la société doit énoncer le facteur de risque que la voie de développement typique d'un médicament est extrêmement longue et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade qu'aucun des candidats pharmaceutiques de la société ne fera preuve d'une efficacité et d'une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats positifs contre le coronavirus en laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.
L'initiation de la couverture par Noble Capital Markets avec une note de « Surperformance » et un objectif de cours de 6 $ signale un intérêt croissant des investisseurs pour l'approche antivirale à large spectre de NanoViricides. La capacité de la société à traiter plusieurs maladies virales avec une seule plateforme pourrait avoir des implications significatives pour la santé publique, surtout face aux maladies infectieuses émergentes et à leurs variants. La désignation de médicament orphelin de la FDA et le dépôt pour la désignation de maladie pédiatrique rare pour la rougeole soulignent le potentiel de NV-387 à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
