NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé que l'analyste indépendant Robert LeBoyer de Noble Capital Markets a initié la couverture de recherche du développeur de médicaments antiviraux en phase clinique avec une note de « Surperformance » et un objectif de cours de 6,00 $. Le rapport passe en revue les principaux programmes de la société, y compris son candidat antiviral à large spectre NV-387, ainsi que les initiatives de développement à plus long terme. NanoViricides a noté que bien qu'elle ait fourni des informations publiquement disponibles et répondu à des questions techniques, l'analyste a développé indépendamment toutes les estimations, modèles financiers et projections.
Séparément, la société a annoncé que le président et président exécutif Anil R. Diwan a participé à une « Causerie au coin du feu » publiée par le programme IPO-Edge de StockInvestor Daily, où il a discuté de la plateforme technologique antivirale de NanoViricides, du potentiel de NV-387 contre plusieurs maladies virales et variants, des progrès réglementaires de la société, y compris la désignation de médicament orphelin de la FDA et sa demande de désignation de maladie pédiatrique rare pour la rougeole, ainsi que de la résurgence de maladies infectieuses telles que la rougeole, le mpox et Ebola.
NanoViricides est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. Sa nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides et sa technologie sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales, à l'exclusion du cancer et des maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.
Le principal candidat médicament de la société est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que la société prévoit de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections respiratoires virales, ainsi que des infections à MPOX/variole et de la rougeole. Un autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La société ne peut pas projeter une date exacte pour le dépôt d'un IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance vis-à-vis d'un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 vers les essais cliniques de phase II chez l'homme.
NV-CoV-2 (API NV-387) est le candidat médicament nanoviricide de la société pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdésivir. NV-CoV-2-R est un autre candidat médicament pour la COVID-19 composé de NV-387 avec du remdésivir encapsulé dans ses micelles polymères. La société estime que puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, son candidat médicament encapsulant le remdésivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead. La société a développé ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante.
La société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La plateforme technologique et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour de TheraCour, que TheraCour concède sous licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence exclusive perpétuelle mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l'hépatite B (VHB), Virus de l'hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), Virus varicelle-zona (VZV), Grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, Virus de la dengue, Virus de l'encéphalite japonaise, Virus du Nil occidental, Virus Ebola/Marburg, et certains Coronavirus. La société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les Poxvirus et/ou les Entérovirus si la recherche initiale est réussie.
Comme il est d'usage, la société doit énoncer le facteur de risque selon lequel le chemin du développement typique d'un médicament pour tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle qu'aucun des candidats pharmaceutiques de la société fera preuve d'une efficacité et d'une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que des résultats positifs contre le coronavirus en laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.
Pour plus d'informations, visitez la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC.
