NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), une société de développement de médicaments antiviraux en phase clinique, a annoncé que son candidat antiviral à large spectre NV-387 mérite d'être évalué comme option thérapeutique potentielle pour l'épidémie d'Ebola de souche Bundibugyo, qui se propage rapidement en Afrique. La société a souligné l'absence de vaccins ou de thérapies approuvés ciblant spécifiquement cette souche virale, mettant en évidence le besoin urgent d'interventions efficaces.
Le mécanisme antiviral ciblant l'hôte et la formulation orale de NV-387 pourraient offrir des avantages potentiels dans les contextes d'épidémie où l'administration du traitement et la sécurité des travailleurs de la santé sont critiques. Contrairement aux antiviraux traditionnels qui ciblent les protéines virales, NV-387 agit sur les cellules hôtes, réduisant potentiellement le risque de résistance et élargissant son activité contre plusieurs virus. Le médicament est déjà en préparation pour un essai clinique de phase II en République démocratique du Congo pour le mpox, ce qui pourrait soutenir une disponibilité régionale à court terme s'il s'avère efficace contre Ebola.
NanoViricides est une société en phase clinique créant des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. Sa nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides et sa technologie sont basées sur la propriété intellectuelle de TheraCour Pharma, Inc. La société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments pour toutes les infections virales, à l'exclusion du cancer et des maladies similaires. NanoViricides détient des licences de champ exclusives, larges et sous-licenciables pour des médicaments dans plusieurs domaines sous licence.
Le principal candidat médicament NV-387 est développé comme traitement pour le VRS, la COVID, la COVID longue, la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que pour les infections à MPOX/variole et la rougeole. Un autre candidat avancé, NV-HHV-1, est destiné au traitement du zona. La société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 vers des essais cliniques de phase II chez l'homme.
NV-CoV-2 (API NV-387) est le candidat médicament nanoviricide de la société pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est un autre candidat qui encapsule le remdesivir dans ses micelles polymériques. La société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA, NV-CoV-2-R pourrait être un médicament approuvable si la sécurité est comparable. Les deux candidats ont été développés indépendamment par NanoViricides.
NanoViricides développe également des médicaments contre une gamme de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales oculaires, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola. Sa technologie de plateforme et ses programmes sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour, sous licence de TheraCour, qui détient une licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour plusieurs médicaments ciblant des maladies virales humaines spécifiques.
L'annonce du potentiel de NV-387 pour l'épidémie d'Ebola Bundibugyo souligne l'importance des antiviraux à large spectre dans la préparation aux pandémies. En l'absence de vaccins ou de thérapies approuvés pour cette souche, NV-387 pourrait combler une lacune critique. Sa formulation orale et son mécanisme ciblant l'hôte pourraient permettre un déploiement rapide et réduire les risques de transmission pour les travailleurs de la santé. En cas de succès lors des prochains essais, NV-387 pourrait devenir un outil précieux pour contrôler les futures épidémies.
