NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), une société de développement de médicaments antiviraux en phase clinique, a souligné le potentiel de son candidat antiviral à large spectre NV-387 en réponse à l'épidémie actuelle de Bundibugyo Ebola en République démocratique du Congo et en Ouganda. La société a déclaré que le candidat médicament oral pourrait offrir une approche différenciée s'il s'avère efficace contre la souche virale.
La société a mis l'accent sur le mécanisme proposé du NV-387 ciblant les voies d'attachement cellulaire viral communes aux filovirus, positionnant le candidat comme un outil potentiel de préparation pandémique contre Ebola et les menaces virales apparentées. Cela survient alors que les autorités sanitaires s'efforcent de contenir l'épidémie, soulignant le besoin de traitements efficaces contre les maladies virales émergentes.
Le NV-387 est le principal candidat médicament de NanoViricides, un antiviral à large spectre que la société prévoit de développer comme traitement pour le virus respiratoire syncytial (VRS), la COVID-19, la COVID longue, la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que les infections à mpox/variole et même la rougeole. La société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 vers des essais cliniques de phase II chez l'humain.
La technologie de plateforme de la société est basée sur la nanomédecine TheraCour, pour laquelle NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques pour le traitement de diverses maladies virales humaines, notamment le virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la rage, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus varicelle-zona (VZV), la grippe et la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains coronavirus.
Le candidat médicament NV-CoV-2 (API NV-387) de NanoViricides est conçu pour la COVID-19 et n'encapsule pas de remdesivir, tandis que le NV-CoV-2-R encapsule le remdesivir dans ses micelles polymères. La société estime que puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, son candidat médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être approuvable si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead.
L'annonce du potentiel du NV-387 contre Ebola met en lumière les implications plus larges pour la préparation pandémique. Alors que le monde fait face à des menaces virales émergentes, les antiviraux à large spectre capables de cibler plusieurs virus sont essentiels. Si le NV-387 s'avère efficace contre la souche Bundibugyo Ebola, il pourrait offrir une option de traitement oral plus facile à administrer dans les contextes d'épidémie par rapport aux thérapies injectables. Cela pourrait avoir un impact significatif sur la réponse aux épidémies, en particulier dans les régions aux ressources limitées.
Cependant, la société prévient que le chemin vers le développement typique de médicaments est extrêmement long et nécessite des capitaux substantiels. Il n'y a aucune certitude qu'un des candidats pharmaceutiques de la société montrera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. « Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il n'y a aucune certitude à ce stade que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi », a déclaré la société.
Pour plus d'informations, visitez la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC et le communiqué de presse complet à https://ibn.fm/mm3Z5.
