NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a annoncé qu'elle attend l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II de ses gommes orales NV-387 pour le traitement du virus Ebola Bundibugyo en République démocratique du Congo (RDC). La société a soumis une demande à l'agence réglementaire locale et a obtenu un financement pour soutenir l'étude, qui vise à répondre à l'épidémie actuelle d'Ebola pour laquelle aucun traitement ou vaccin approuvé n'existe pour la souche Bundibugyo.
Selon NanoViricides, le NV-387 est le seul candidat traitement oral contre Ebola actuellement envisagé pour des tests cliniques. La société estime que son mécanisme antiviral à large spectre pourrait offrir des avantages significatifs par rapport aux thérapies par perfusion dans les contextes d'épidémie aux ressources limitées. Des quantités suffisantes du médicament sont déjà présentes en RDC pour soutenir l'étude prévue, sous réserve de l'approbation réglementaire.
Cet essai représente une étape cruciale pour combler une lacune en matière de santé publique. L'épidémie de virus Ebola Bundibugyo ne dispose d'aucune contre-mesure approuvée, ce qui fait de tout traitement potentiel une priorité. La formulation orale de NanoViricides pourrait simplifier l'administration, réduire le besoin de chaîne du froid et permettre un accès plus large dans les zones reculées. En cas de succès, le NV-387 pourrait devenir un outil clé dans les futures réponses à Ebola.
NanoViricides est une société en phase clinique spécialisée dans la création de nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. Son candidat-médicament principal, le NV-387, est un antiviral à large spectre en cours de développement pour le VRS, la COVID-19, la COVID longue, la grippe, le MPOX, la variole et la rougeole. La technologie de la société est basée sur une propriété intellectuelle sous licence de TheraCour Pharma, Inc.
Le portefeuille de la société comprend également le NV-HHV-1 pour le zona et deux candidats contre la COVID-19 : le NV-CoV-2 (API NV-387) et le NV-CoV-2-R (NV-387 encapsulant le remdesivir). La société estime que ce dernier pourrait être un médicament approuvable compte tenu de l'approbation du remdesivir par la FDA.
Les investisseurs peuvent trouver les dernières nouvelles et mises à jour sur NanoViricides à l'adresse https://ibn.fm/NNVC. Le communiqué de presse complet est disponible à l'adresse https://ibn.fm/t1kLC.
L'approbation de cet essai par la RDC pourrait ouvrir la voie à une nouvelle option de traitement oral contre Ebola, transformant potentiellement la gestion des épidémies. L'activité à large spectre du médicament suggère également qu'il pourrait être réutilisé pour d'autres menaces virales, offrant des avantages à long terme pour la santé publique.
