Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX) a annoncé que son étude animale n°1 (GLP-1-A26-1) a commencé le dosage comme prévu, avec des résultats attendus d'ici début septembre. L'étude examine les améliorations de formulation utilisant des compositions DehydraTECH-sémaglutide (DHT-sema) et DehydraTECH-CBD (DHT-CBD) pour explorer des performances améliorées et établir de nouvelles revendications de propriété intellectuelle.
Un objectif clé de l'étude est d'évaluer des alternatives innovantes au salcaprozate de sodium (SNAC), l'activateur d'absorption utilisé dans les comprimés oraux Rybelsus et Wegovy de Novo Nordisk. Si Lexaria peut démontrer des performances similaires ou supérieures avec ses nouvelles formulations, l'entreprise pourrait obtenir une propriété intellectuelle précieuse et offrir une alternative dans le secteur concurrentiel des médicaments GLP-1. Lexaria a déjà déposé trois nouvelles demandes de brevet en prévision de ces améliorations technologiques.
L'étude utilise des rats Sprague-Dawley répartis en 11 bras distincts, testant diverses compositions. Des échantillons sanguins sont prélevés à plusieurs moments sur une période de 8 à 24 heures après le dosage pour quantifier les performances pharmacocinétiques. De plus, l'étude mesurera les concentrations de médicament dans le cerveau, car DehydraTECH a déjà montré une absorption supérieure apparente des ingrédients actifs dans les tissus cérébraux. Cela est particulièrement pertinent étant donné que les performances des médicaments GLP-1 sont de plus en plus comprises comme impliquant la neurochimie cérébrale.
L'étude comprend un bras de référence utilisant une composition DHT-sema existante et un autre utilisant une composition DHT-CBD existante. Lexaria exploitera les données historiques et ces bras de référence comme comparateurs de base pour identifier les domaines d'amélioration. L'étude est entièrement financée par les ressources existantes de l'entreprise.
Par ailleurs, le 11 juin 2026, Lexaria a reçu son premier brevet australien (n° 2023302884) dans sa famille n° 21, couvrant des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement de l'hypertension. Ce brevet représente le septième de cette famille, avec trois déjà accordés aux États-Unis, un en Europe et deux au Japon. La durée du brevet s'étend jusqu'au 25 avril 2043.
La plateforme DehydraTECH de Lexaria est une technologie brevetée de formulation et de traitement de délivrance de médicaments conçue pour améliorer la délivrance orale de médicaments. Elle a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à délivrer les médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. L'entreprise exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle solide avec 66 brevets accordés dans le monde entier.
Les résultats de cette étude pourraient avoir des implications significatives pour le marché des médicaments GLP-1, qui inclut des traitements pour le diabète et l'obésité. En cas de succès, les formulations de Lexaria pourraient offrir des performances améliorées et des effets secondaires réduits, impactant potentiellement les résultats pour les patients et la concurrence dans l'industrie. Le nouveau brevet renforce encore la position de Lexaria en matière de propriété intellectuelle dans le traitement de l'hypertension.
