GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), société de biotechnologie au stade clinique développant des vaccins et des immunothérapies contre les maladies infectieuses à conséquences graves et les cancers solides, a annoncé la publication de recherches précliniques sur bioRxiv démontrant qu'une dose unique d'un vaccin amélioré contre le virus Modified Vaccinia Ankara (MVA), désigné MVA-X, procure une protection durable contre des provocations orthopoxvirales mortelles, y compris le virus de la mpox du clade I hautement pathogène. Les résultats, qui n'ont pas encore été évalués par des pairs, suggèrent un possible changement par rapport au schéma conventionnel à deux doses de MVA, ce qui pourrait considérablement simplifier les campagnes de vaccination lors des épidémies.
La recherche, menée en collaboration avec des chercheurs de l'Université de l'État de Washington et financée par GeoVax, a montré qu'une seule vaccination MVA-X offrait une protection complète après une provocation orthopoxvirale mortelle et à forte dose aux jours 55, 90 et 150 après la vaccination. La dose unique a atteint une protection comparable à un schéma conventionnel à deux doses de MVA, a limité la réplication virale et la dissémination systémique, et a généré des réponses durables des lymphocytes T CD8+ spécifiques de l'antigène malgré la baisse des niveaux d'anticorps circulants. Fait important, elle a également protégé des animaux très sensibles contre une provocation mortelle avec le virus de la mpox du clade I hautement pathogène.
David Dodd, président du conseil d'administration et directeur général de GeoVax, a commenté : « L'administration en deux doses a longtemps été une caractéristique acceptée de la vaccination MVA. Ces résultats fournissent des preuves précliniques encourageantes qu'il pourrait être possible d'obtenir une protection durable après une seule vaccination en utilisant MVA-X. L'importance potentielle d'une telle innovation est considérable. Lors d'une épidémie, réduire un schéma à deux doses à une seule vaccination pourrait simplifier le déploiement, accélérer l'achèvement des programmes de vaccination et réduire la charge logistique associée à la protection des populations à risque. »
M. Dodd a poursuivi : « Nous considérons également ces résultats dans le cadre d'un effort plus large de GeoVax visant à élargir l'utilité du MVA en tant que plateforme vaccinale. Nous faisons progresser des innovations axées sur des considérations importantes pour le déploiement des vaccins, notamment la posologie, la fabrication et l'administration. Notre objectif est de tirer parti des attributs établis du MVA tout en développant des approches susceptibles de rendre les vaccins à base de MVA de plus en plus pratiques et déployables pour la santé mondiale, la riposte aux épidémies et la biosécurité. »
Mark Newman, Ph.D., directeur scientifique de GeoVax, a ajouté : « Ces données indiquent une approche innovante pour augmenter la puissance du MVA et soutiennent le rôle important de la branche cellulaire du système immunitaire, en particulier les réponses des lymphocytes T CD8-positifs, dans le contrôle et l'élimination de l'infection orthopoxvirale. Ces résultats justifient des investigations supplémentaires pour déterminer si l'augmentation de la puissance du MVA peut être développée comme approche vaccinale de nouvelle génération à dose unique pour la protection contre les infections orthopoxvirales, avec un intérêt initial pour la mpox. »
La recherche sur MVA-X fait partie de la stratégie plus large de GeoVax visant à améliorer l'utilité de la plateforme MVA. En parallèle, la société fait progresser la fabrication en lignée cellulaire continue et évalue l'administration par timbre micro-array sans aiguille. Ces initiatives abordent la posologie, la fabrication et l'administration — des facteurs clés susceptibles d'améliorer la flexibilité opérationnelle lors des épidémies et dans les environnements à ressources limitées. Le programme prioritaire de GeoVax, GEO-MVA, progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026. Le manuscrit est disponible en tant que prépublication sur bioRxiv sous le DOI 10.64898/2026.07.31.742137. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.
Les implications de cette annonce sont importantes pour la santé mondiale et la biosécurité. Un vaccin MVA à dose unique pourrait rationaliser les efforts de vaccination, réduire les coûts et améliorer l'observance, en particulier dans les zones où les infrastructures de santé sont limitées. Si les résultats précliniques se traduisent chez l'homme, MVA-X pourrait devenir un outil essentiel dans la lutte contre les épidémies de mpox et d'autres menaces orthopoxvirales. Cependant, comme le manuscrit est une prépublication et n'a pas été évalué par des pairs, des tests cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats. Les efforts continus de GeoVax pour améliorer le déploiement des vaccins, y compris les innovations de fabrication et d'administration, soulignent l'engagement de la société à lutter contre les maladies infectieuses émergentes.
