Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN) a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques a délivré un avis d'acceptation pour une demande de brevet couvrant des méthodes de sélection et de traitement de patients atteints de cancers de l'ovaire, du foie primaire, du rein et de la thyroïde à l'aide de son traitement expérimental LP-184 (zirdafulven). Les revendications acceptées portent sur une signature de biomarqueur à trois gènes impliquant l'expression élevée de PTGR1, PTPN14 et ASPH pour identifier les patients susceptibles de bénéficier du traitement.
Cet avis d'acceptation souligne le rôle de la plateforme d'intelligence artificielle RADR de Lantern, qui a aidé à identifier la signature de biomarqueur utilisée dans le brevet. Cela soutient le développement d'une approche de médecine de précision pour LP-184, améliorant potentiellement les résultats thérapeutiques en ciblant les patients les plus susceptibles de répondre. Dans son essai de Phase 1a, Lantern a rapporté un taux de contrôle de la maladie de 45 % chez les patients traités à dose thérapeutique efficace ou au-dessus. La société prévoit de faire progresser LP-184 dans plusieurs études d'oncologie de précision de Phase 1b/2 au cours de l'année 2026 tout en continuant à élargir son portefeuille de propriété intellectuelle.
Cette évolution est importante car elle met en lumière le virage vers les thérapies anticancéreuses guidées par les biomarqueurs, qui peuvent améliorer l'efficacité et réduire les effets secondaires inutiles. En utilisant une signature génétique spécifique, Lantern vise à associer LP-184 aux patients ayant la plus forte probabilité de réponse, améliorant potentiellement les résultats cliniques et accélérant le développement de médicaments. Pour les investisseurs et l'industrie, l'avis d'acceptation renforce la position de Lantern en matière de PI et valide son approche de découverte de médicaments basée sur l'IA.
Lantern Pharma est une société d'oncologie de précision en phase clinique qui exploite l'IA, l'apprentissage automatique et sa plateforme propriétaire RADR pour transformer le développement de thérapies anticancéreuses. Son pipeline clinique comprend LP-184 (acylfulvene), LP-284 (un composé ciblant TC-NER pour les tumeurs hématologiques et solides), et LP-300 (analogue du cisplatine/éthacraplatine), qui est évalué dans l'essai de Phase 2 HARMONIC chez des patients non-fumeurs atteints d'adénocarcinome pulmonaire avancé en rechute après un traitement par ITK. LP-184 est également développé pour les cancers du SNC pédiatriques via Starlight Therapeutics, la filiale de Lantern entièrement dédiée au SNC. De plus, la plateforme withZeta.ai de Lantern, un co-scientifique IA multi-agent, est désormais disponible commercialement en tant que plateforme de recherche par abonnement, représentant une nouvelle source de revenus. La société exploite un centre d'excellence en IA à Bengaluru, en Inde, et a son siège social à Dallas, au Texas.
Pour plus d'informations sur Lantern Pharma, visitez la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/LTRN. Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/LRGUo.
