Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN), une société d'oncologie de précision basée sur l'IA, a publié des données actualisées de l'essai de phase 2 HARMONIC démontrant que le LP-300, en association avec le carboplatine et le pemetrexed, a apporté un bénéfice en termes de survie sans progression (SSP) qui augmentait avec la durée du traitement chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutation EGFR Exon 21 L858R ayant progressé après un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase (ITK). Les données émergentes ont montré une SSP médiane de 8,9 mois chez les patients L858R traités jusqu'à six cycles, contre 8,4 mois dans l'ensemble de la cohorte L858R. La société a souligné un profil de sécurité et de tolérabilité exceptionnellement propre, soutenant un amendement au protocole récemment approuvé par la FDA prolongeant l'administration du LP-300 de six à huit cycles.
Ces résultats sont importants pour le paysage thérapeutique du CPNPC, en particulier pour le sous-type de mutation L858R, qui représente une proportion substantielle des cas de mutation EGFR. Les patients qui progressent sous ITK ont des options limitées, et les données suggèrent que le LP-300 pourrait offrir un bénéfice significatif avec une toxicité gérable. L'extension à huit cycles pourrait permettre un contrôle durable de la maladie, améliorant potentiellement les résultats pour cette population difficile à traiter.
Lantern Pharma exploite sa plateforme propriétaire RADR, un système d'IA et d'apprentissage automatique, pour rationaliser le développement de médicaments oncologiques. Le pipeline clinique de la société comprend le LP-184 (acylfulvène), le LP-284 (un composé ciblant TC-NER pour les tumeurs hématologiques et solides) et le LP-300, qui est évalué dans l'essai de phase 2 HARMONIC chez des patients non-fumeurs atteints d'adénocarcinome pulmonaire avancé en rechute après un traitement par ITK. Le LP-184 est également développé pour les cancers du SNC pédiatriques par l'intermédiaire de Starlight Therapeutics, la filiale de Lantern dédiée au SNC.
De plus, Lantern a lancé commercialement withZeta.ai, une plateforme de co-scientifique IA multi-agents disponible en tant qu'outil de recherche par abonnement pour la communauté biomédicale et de développement de médicaments mondiale, représentant une nouvelle source de revenus pour la société. Lantern exploite un centre d'excellence en IA à Bengaluru, en Inde, et a son siège social à Dallas, au Texas.
Les données actualisées de l'essai HARMONIC soulignent le potentiel de l'oncologie de précision basée sur l'IA pour identifier les sous-groupes de patients les plus susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées. Pour l'industrie, cette approche pourrait réduire les coûts des essais et accélérer les délais de développement. Pour les patients atteints de CPNPC avec mutation EGFR L858R, ces résultats offrent l'espoir d'une amélioration des résultats avec un régime bien toléré. L'autorisation de la FDA de prolonger l'administration valide davantage le profil de sécurité et pourrait améliorer l'efficacité thérapeutique.
Les détails complets sont disponibles dans le communiqué de presse à l'adresse https://ibn.fm/uaAUc. Pour plus d'informations sur Lantern Pharma, visitez leur salle de presse à l'adresse https://ibn.fm/LTRN.
