Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN), une société d'oncologie de précision en phase clinique pilotée par l'IA, a reçu les approbations réglementaires et du comité d'éthique (Institutional Review Board) à Taïwan pour ouvrir la partie 2 de son essai de phase 2 HARMONIC du LP-300. Le site principal à Taïwan est désormais ouvert au recrutement et dépiste activement les patients, Lantern anticipant l'approbation du comité d'éthique sur deux sites supplémentaires au cours du quatrième trimestre. Aux États-Unis, un comité d'éthique central a approuvé le protocole modifié, et les sites cliniques ont commencé à identifier les patients porteurs de la mutation EGFR exon 21 L858R.
La partie 2 de l'essai HARMONIC recrutera des patients porteurs de la mutation L858R qui ont progressé après un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase. Le protocole modifié permet l'administration du LP-300 jusqu'à huit cycles en association avec le carboplatine et le pemetrexed, contre six cycles auparavant. Cette extension est fondée sur des données préliminaires montrant une survie sans progression médiane de 8,9 mois chez neuf patients L858R ayant terminé six cycles, contre 8,3 mois chez les 16 patients L858R évalués. La société souligne que ces résultats sont préliminaires, exploratoires et reposent sur un petit nombre de patients.
Les approbations à Taïwan et le protocole modifié aux États-Unis constituent des étapes importantes pour Lantern Pharma, car elles élargissent la portée géographique de l'essai HARMONIC et pourraient potentiellement améliorer le schéma thérapeutique pour une population spécifique de patients définie par un biomarqueur. La mutation L858R est l'une des mutations EGFR les plus courantes dans le cancer du poumon non à petites cellules, et les patients qui progressent après des inhibiteurs de tyrosine kinase ont des options limitées. En prolongeant le traitement par LP-300 à huit cycles, Lantern espère améliorer les résultats pour ces patients, bien que des données supplémentaires soient nécessaires pour confirmer tout bénéfice.
Lantern Pharma exploite sa plateforme propriétaire d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique RADR pour transformer le coût, le rythme et la précision du développement de médicaments en oncologie. En intégrant des données génomiques et biologiques à grande échelle avec un apprentissage automatique avancé, RADR est conçu pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier des thérapies de Lantern et pour guider le développement clinique axé sur les biomarqueurs. Le pipeline de la société comprend LP-184 (zirdafulven), LP-300 et LP-284, ainsi que sa filiale Starlight Therapeutics axée sur le système nerveux central, et sa filiale IA Open-Medicine AI. Pour plus de détails sur l'essai et la société, consultez le communiqué de presse complet sur https://ibn.fm/CqeDR.
Les investisseurs et les observateurs de l'industrie peuvent suivre les dernières mises à jour sur Lantern Pharma dans la salle de presse de la société sur https://ibn.fm/LTRN. La nouvelle a été diffusée via BioMedWire, une plateforme de communication spécialisée dans la biotechnologie, les sciences biomédicales et les sciences de la vie. BioMedWire fait partie du Dynamic Brand Portfolio chez IBN, qui offre un accès à un vaste réseau de solutions de diffusion via InvestorWire, la syndication d'articles et de contenus éditoriaux à plus de 5 000 médias, et l'amélioration des communiqués de presse pour garantir un impact maximal.
Pour Lantern Pharma, les approbations taïwanaises représentent une étape cruciale dans l'avancement d'une thérapie guidée par biomarqueur qui pourrait répondre à un besoin non satisfait dans le cancer du poumon. Si le schéma thérapeutique prolongé démontre une efficacité améliorée dans l'essai en cours, cela pourrait influencer la pratique clinique future et les soumissions réglementaires. Cependant, la nature préliminaire des données signifie que des conclusions définitives sont attendues après l'achèvement de la partie 2 et une analyse plus approfondie.
