Helus Pharma (NASDAQ: HELP) (Cboe CA: HELP), une société pharmaceutique en phase clinique développant de nouveaux agonistes sérotoninergiques (NSA) pour les troubles de santé mentale, a annoncé la fixation du prix d'une offre publique de souscription de 10,3 millions d'actions ordinaires à 4,85 $ par action, générant un produit brut d'environ 50 millions de dollars. L'offre devrait être clôturée le 25 juin 2026, sous réserve des conditions de clôture habituelles et des approbations réglementaires.
Cantor et Barclays agissent en tant que teneurs de livre conjoints pour l'offre. Helus Pharma a déclaré qu'elle prévoit d'utiliser le produit net pour faire avancer le développement de son programme HLP003 pour le trouble dépressif majeur, avec des données de phase 3 de l'étude APPROACH attendues au quatrième trimestre 2026, ainsi que ses programmes HLP004 pour le trouble anxieux généralisé et HLP005. Le produit restant sera utilisé pour le fonds de roulement et à des fins générales.
Cette levée de capitaux intervient à un moment critique pour Helus Pharma. HLP003, un NSA propriétaire, est en développement clinique de phase 3 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur et a reçu la désignation de thérapie innovante de la Food and Drug Administration américaine. Cette désignation souligne le potentiel de HLP003 à répondre à un besoin non satisfait important : selon la société, les traitements actuels de la dépression ont souvent une efficacité limitée et un délai d'action long, laissant de nombreux patients sans soulagement adéquat. En cas de succès, HLP003 pourrait offrir une nouvelle option pour les patients qui ne répondent pas aux antidépresseurs standard.
De plus, Helus Pharma développe HLP004, un autre NSA propriétaire en phase 2 pour le trouble anxieux généralisé. Le trouble anxieux généralisé touche des millions de personnes dans le monde, et les traitements existants présentent souvent des effets secondaires ou une efficacité limitée. L'approche de la société se concentre sur des molécules de synthèse conçues pour activer les voies de la sérotonine censées favoriser la neuroplasticité, ce qui pourrait conduire à des améliorations durables de la santé mentale.
Helus Pharma, nom commercial de Cybin Inc., fondée en 2019, opère au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Irlande. La société dispose d'un vaste portefeuille de recherche sur les NSA expérimentaux. La réussite de cette offre fournira la marge de manœuvre financière nécessaire pour faire progresser son pipeline à travers des étapes cliniques clés.
Pour les investisseurs et les observateurs du secteur, cette offre témoigne d'une confiance continue dans le potentiel des thérapies inspirées par les psychédéliques pour transformer le traitement de la santé mentale. Le produit soutiendra directement l'achèvement des essais de phase 3 pour HLP003 qui, s'ils sont positifs, pourraient conduire à des soumissions réglementaires et, finalement, à une nouvelle option de traitement pour le trouble dépressif majeur. Le financement soutient également le pipeline plus large, y compris HLP004 pour l'anxiété, élargissant la portée de la société à d'autres grands domaines thérapeutiques.
L'offre devrait être clôturée le 25 juin 2026, et la société fournira des mises à jour à mesure que les données cliniques seront disponibles. Plus d'informations sur Helus Pharma et ses programmes sont disponibles sur www.helus.com.
