Helus Pharma (NASDAQ : HELP) (Cboe CA : HELP) a clôturé son offre publique souscrite précédemment annoncée portant sur 10 309 280 actions ordinaires au prix de 4,85 $ US par action, générant un produit brut d'environ 50 millions de dollars US. L'offre a été gérée par Cantor et Barclays en tant que chefs de file conjoints, avec Bloom Burton Securities et Lucid Capital Markets agissant en tant que chefs de file. La société a versé aux souscripteurs une commission en espèces de 3 millions de dollars US dans le cadre de l'offre.
La société prévoit d'utiliser le produit net pour faire avancer son pipeline clinique, y compris HLP003 pour le trouble dépressif majeur, avec des données de phase 3 APPROACH attendues au quatrième trimestre 2026. HLP003 a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration des États-Unis. Les fonds soutiendront également le développement de HLP004 pour le trouble anxieux généralisé, actuellement en phase 2, et de HLP005, un agoniste sérotoninergique novateur (NSA) expérimental. De plus, le produit sera alloué au fonds de roulement et à des fins générales.
Helus Pharma est le nom commercial de Cybin Inc., une société pharmaceutique en phase clinique fondée en 2019. La société développe des NSA propriétaires — des molécules de synthèse conçues pour activer les voies de la sérotonine censées favoriser la neuroplasticité. Ces traitements visent à répondre au grand besoin non satisfait des personnes souffrant de dépression, d'anxiété et d'autres troubles de santé mentale. Avec des données de premier plan, Helus Pharma cherche à améliorer le paysage thérapeutique en introduisant des NSA qui offrent des améliorations durables de la santé mentale.
La clôture de cette offre est significative pour l'industrie de la santé mentale, car elle fournit des capitaux pour faire avancer des thérapies prometteuses jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. Le trouble dépressif majeur touche des millions de personnes dans le monde, et les traitements actuels ont souvent une efficacité limitée ou des effets secondaires importants. HLP003, s'il est approuvé, pourrait offrir une nouvelle option aux patients qui ne répondent pas adéquatement aux antidépresseurs existants. De même, le trouble anxieux généralisé est une affection courante avec un besoin non satisfait important. L'accent mis par la société sur les NSA représente une approche novatrice ciblant la neuroplasticité, ce qui pourrait conduire à des résultats thérapeutiques plus durables.
Les investisseurs et les observateurs de l'industrie surveilleront les données de phase 3 pour HLP003 attendues fin 2026. Des résultats positifs pourraient positionner Helus Pharma comme un acteur clé sur le marché des thérapeutiques de santé mentale. La société opère au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Irlande. Pour plus d'informations, visitez la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/HELP ou le site Web de la société à l'adresse www.helus.com.
