Helix BioPharma Corp. (TSX : HBP, OTC PINK : HBPCD, FRANCFORT : HBP0), une société d'oncologie en phase clinique, a annoncé les nominations d'Helen Middleton au poste de directrice juridique et de David Browning à celui de vice-président des opérations cliniques. Ces ajouts à l'équipe de direction font partie de la préparation de la société pour une inscription prévue à une bourse de valeurs américaine et pour la prochaine étape du développement clinique de son candidat principal, L-DOS47.
La société fait progresser L-DOS47 dans le cadre de LDOS007, une étude de phase IB/phase II randomisée prévue en première ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Helix met également en place l'infrastructure juridique, de gouvernance et opérationnelle nécessaire pour soutenir sa croissance. « La prochaine étape de l'évolution d'Helix exige un type d'entreprise différent de celui que nous construisions il y a deux ans », a déclaré Thomas Mehrling, MD, PhD, directeur général. « Alors que nous nous préparons pour notre inscription prévue à une bourse de valeurs américaine et que nous faisons progresser L-DOS47 vers sa prochaine étape de développement clinique, nous renforçons délibérément chaque partie de l'organisation. »
Mehrling a souligné les progrès de la société sur sa feuille de route des marchés financiers, notant la préparation d'un prospectus de base et l'achèvement de l'examen des auditeurs pour les résultats financiers du deuxième trimestre. « Helen et David sont des ajouts exceptionnels à Helix. Helen apporte des décennies d'expérience dans la navigation des défis juridiques et de gouvernance auxquels sont confrontées les entreprises de sciences de la vie en croissance, tandis que David a dirigé avec succès des programmes d'oncologie mondiaux complexes, de la planification à l'exécution », a-t-il ajouté.
Helen Middleton, avocate spécialisée en sciences de la vie et pharmacienne clinicienne agréée, apporte plus de 30 ans d'expérience de postes chez Sidley Austin LLP, Matheson LLP, Mundipharma International, Ipsen et Abcam. Plus récemment, elle a été consultante juridique pour Kyowa Kirin International. En tant que directrice juridique, elle supervisera les affaires juridiques, la gouvernance, la conformité et les transactions stratégiques. « Les opportunités les plus excitantes dans la biopharmacie sont créées lorsque la science solide est associée à une exécution solide. Helix a atteint un point important dans son évolution, et je me réjouis de contribuer à la construction du cadre juridique et de gouvernance qui soutient les ambitions cliniques et corporatives de la société », a déclaré Middleton.
David Browning, avec plus de 30 ans d'expérience dans le développement clinique mondial, a supervisé plus de 30 études cliniques de phase I à III dans des indications oncologiques et des modalités thérapeutiques, y compris les immunothérapies, les thérapies ciblées et les conjugués anticorps-médicaments. Sa carrière s'étend à des rôles dans la biotechnologie, l'industrie pharmaceutique, les organisations de recherche clinique et le milieu universitaire. En tant que vice-président des opérations cliniques, il dirigera la planification opérationnelle et l'exécution des programmes cliniques d'Helix, y compris LDOS007. « L'opportunité qui s'offre à Helix est convaincante. La société a construit une base clinique encourageante pour L-DOS47, et je me réjouis de contribuer à l'exécution de sa prochaine étape de développement avec l'excellence opérationnelle nécessaire pour faire avancer ce programme et, finalement, le proposer aux patients », a déclaré Browning.
Ces nominations constituent une étape importante dans la préparation d'Helix pour sa prochaine phase de développement clinique et d'exécution sur les marchés financiers. Le pipeline de la société est mené par L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme briseur de défense tumorale conçu pour préparer les tumeurs exprimant CEACAM6 à une sensibilité accrue à la thérapie. L-DOS47 a terminé les études de phase Ib dans le CPNPC et partage sa base de ciblage avec les conjugués anticorps-médicaments bispécifiques de nouvelle génération d'Helix en cours de découverte. De plus, Helix fait progresser deux candidats pré-IND : LEUMUNA, un modulateur oral du point de contrôle immunitaire pour la rechute de leucémie post-transplantation, et GEMCEDA, un promédicament oral de la gemcitabine avec une biodisponibilité comparable à l'administration IV. Plus d'informations sont disponibles sur https://www.helixbiopharma.com/.
Ces nominations renforcent la capacité d'Helix à atteindre ses objectifs cliniques, corporatifs et sur les marchés financiers alors qu'elle vise à créer de la valeur à long terme pour les patients et les actionnaires.
