NanoViricides, Inc. a annoncé qu'elle présentera ses travaux lors de la 152e conférence d'investissement de la NIBA à Fort Lauderdale le 12 mars, où le président et président exécutif Anil R. Diwan exposera les progrès de la plateforme antivirale à large spectre de l'entreprise. La société a également indiqué que la fabrication de son médicament sous forme de gommes orales NV-387 est terminée, en préparation de l'administration aux patients une fois les sites cliniques prêts, alors que le traitement avance vers un essai de phase II contre la variole du singe en République démocratique du Congo, suite à une étude de sécurité de phase I réussie sur des volontaires sains.
L'achèvement de la fabrication des gommes orales NV-387 représente une étape importante pour cette entreprise en phase clinique qui développe des nanomatériaux à usage spécifique pour la thérapie antivirale. Selon les informations de l'entreprise disponibles sur https://www.nanoviricides.com, le NV-387 est un médicament antiviral à large spectre que l'entreprise prévoit de développer pour traiter le VRS, la COVID, le COVID long, la grippe et d'autres infections virales respiratoires. Les propriétés antivirales uniques à large spectre du médicament ont montré leur efficacité dans des modèles animaux pour la variole du singe (MPox), la variole et la rougeole, le positionnant comme une option thérapeutique potentiellement polyvalente contre de multiples menaces virales.
Le NV-387 a réussi à terminer un essai clinique de phase I sur des volontaires sains sans événements indésirables signalés, fournissant une base de sécurité solide pour son développement ultérieur. L'entreprise se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 vers des essais cliniques humains de phase II, la fabrication achevée de la formulation en gommes orales représentant une étape cruciale vers cet objectif. La méthode d'administration orale pourrait offrir des avantages significatifs en termes d'observance des patients et d'accessibilité, particulièrement dans des contextes aux ressources limitées comme la République démocratique du Congo où l'essai contre la variole du singe est prévu.
L'autre candidat-médicament avancé de l'entreprise est le NV-HHV-1 pour le traitement de toutes les infections à herpèsvirus, y compris le HSV-1 « boutons de fièvre », le HSV-2 « ulcères génitaux », le zona VZV et la varicelle. Cependant, l'entreprise ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour aucun de ses médicaments en raison de sa dépendance à plusieurs collaborateurs et consultants externes.
La présentation à venir lors de la conférence d'investissement de la NIBA offre à l'entreprise l'opportunité de mettre en avant ses progrès auprès d'investisseurs potentiels et des parties prenantes. Pour ceux qui souhaitent suivre les développements de l'entreprise, les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/NNVC. Les progrès dans le développement du NV-387 interviennent à un moment où les systèmes de santé mondiaux continuent de faire face à des défis liés aux menaces virales émergentes, rendant les plateformes antivirales à large spectre de plus en plus précieuses dans les stratégies de préparation et de réponse aux pandémies.
L'avancement du NV-387 vers des essais de phase II pour le traitement de la variole du singe revêt une importance particulière compte tenu des préoccupations sanitaires mondiales actuelles concernant les orthopoxvirus. Le choix de la République démocratique du Congo pour l'essai prévu représente une région où la variole du singe est endémique, offrant potentiellement des données précieuses en conditions réelles sur l'efficacité du médicament. L'achèvement réussi de la fabrication de la formulation en gommes orales suggère que l'entreprise a surmonté d'importants défis techniques dans la formulation et la production du médicament, se rapprochant ainsi de sa disponibilité pour des tests cliniques sur les populations affectées.
