Des tests en laboratoire indépendant ont confirmé que l'ingrédient pharmaceutique actif de sulfate de baryum de Voyageur Pharmaceuticals Ltd., provenant de sa propriété Frances Creek en Colombie-Britannique, dépasse les exigences de pureté pharmaceutique. Les laboratoires SGS de Mississauga, en Ontario, ont rapporté des résultats d'analyse allant de 98,1 % à 99,4 % sur plusieurs échantillons, avec une teneur moyenne de 98,8 % de BaSO4, dépassant ainsi l'exigence de 97,5 % de la monographie de la Pharmacopée des États-Unis. Tous les échantillons ont réussi la série complète de tests USP, incluant l'identification, le pH, la perte au séchage, la limite des sels de baryum solubles, les substances solubles dans l'acide, les sulfures et les exigences microbiologiques.
Le baryte transformé a atteint des tailles de particules de 1 micron et 10 microns grâce à un équipement de micronisation pharmaceutique chez Sturtevant Inc., avec des valeurs d50 de 1,1 à 1,9 µm et des valeurs d90 aussi basses que 2,5 µm dans des conditions optimales. Tous les échantillons micronisés ont satisfait aux critères de taille de particules et de performance USP tout en présentant une bonne fluidité, un rendement de 100 %, et aucune décoloration ou contamination. Le sulfate de baryum a subi une procédure de lavage à l'acide contrôlée, développée et exécutée dans un environnement conforme aux BPF chez SGS, avec une transformation finale et un conditionnement réalisés selon les Bonnes Pratiques de Fabrication.
Grâce à ces résultats, Voyageur passe à la deuxième étape du programme AICE-Market Access d'Alberta Innovates, après avoir terminé la fabrication d'agents de contraste au baryum pour un essai clinique à venir conçu par la directrice scientifique, Dr Iryna Saranchova, conformément aux normes de Santé Canada et aux exigences réglementaires internationalement reconnues. L'essai clinique comparera les produits de contraste de Voyageur aux options standards actuellement disponibles sur le marché pour les applications de tomodensitométrie gastro-intestinale et d'imagerie fluoroscopique, évaluant les agents expérimentaux par rapport aux produits de contraste oraux à base de baryum et iodés.
Des résultats d'étude positifs devraient valider les performances cliniques des produits de contraste d'imagerie en développement de Voyageur, renforcer son positionnement réglementaire et accélérer leur adoption sur le marché. L'achèvement complet de l'étude est prévu pour le quatrième trimestre 2026, les résultats de l'essai clinique étant essentiels pour la commercialisation et l'amélioration des demandes d'autorisation de la FDA de l'entreprise à partir du premier trimestre 2026. Les résultats contribueront également aux études de préfaisabilité et de faisabilité finale pour le projet Frances Creek, attendues d'ici le quatrième trimestre 2026.
Le PDG Brent Willis a déclaré que ces résultats représentent une étape majeure de réduction des risques, rapprochant l'entreprise d'une chaîne d'approvisionnement nord-américaine entièrement intégrée, sécurisée et rentable pour les produits de contraste au baryum. En développant cette ressource domestique, Voyageur construit une chaîne d'approvisionnement allant de la carrière au produit de contraste fini, réduisant la dépendance aux matériaux importés ou synthétiques tout en améliorant l'efficacité des coûts et la fiabilité de l'approvisionnement pour les hôpitaux et les patients. L'approche de l'entreprise vise à remplacer les produits synthétiques actuels par des produits d'imagerie de meilleure qualité et à moindre coût provenant de sources naturelles.
Par ailleurs, Voyageur a annoncé avoir émis 378 651 unités d'actions différées (DSU) à des administrateurs et à un consultant dans le cadre de son plan de rémunération incitative fixe à 10 %, chaque DSU ayant une valeur initiale d'environ 0,17573 $ basée sur le cours moyen pondéré des actions pour les trimestres clos le 30 septembre 2025 et le 31 décembre 2025. L'entreprise a également accordé 4 300 000 options d'achat d'actions à des administrateurs et dirigeants, dont 1 075 000 options acquises immédiatement et le reste soumis à des conditions d'acquisition basées sur le temps, exerçables à 0,1125 $ par action pendant 10 ans. De plus, des options d'achat de 500 000 actions ordinaires à 0,18 $ par action ont été accordées à un entrepreneur, avec acquisition complète le 11 janvier 2027.
Voyageur a également annoncé une émission proposée de titres contre dette, sous réserve de l'approbation de la Bourse de croissance TSX, visant à émettre des unités composées d'une action ordinaire et d'un bon de souscription à un prix estimé de 0,1125 $ pour régler 100 000 $ de dette contractée pour des services de conseil financier. Chaque bon de souscription serait exercisable à 0,15 $ pendant cinq ans à partir de la date d'émission. Tous les titres émis dans le cadre de ces actions corporatives sont soumis aux périodes de détention standard et aux approbations de la bourse.
