Helus Pharma a annoncé la nomination du Dr Freda Lewis-Hall à son conseil d'administration, où elle occupera également la présidence du comité scientifique consultatif de l'entreprise, sous réserve de l'approbation de Cboe Canada. Le Dr Lewis-Hall apporte plus de 40 ans d'expérience dans les domaines des soins cliniques, de la recherche, du milieu universitaire et de la direction senior dans le secteur biopharmaceutique, y compris plus d'une décennie au sein de l'équipe de direction exécutive de Pfizer en tant que vice-présidente exécutive et directrice médicale. Sa carrière comprend également des postes de direction chez Vertex Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb, Pharmacia Corporation et Eli Lilly and Company.
Membre distinguée de l'American Psychiatric Association et ancienne conseillère du National Institute of Mental Health, le Dr Lewis-Hall apportera une gouvernance scientifique, clinique et réglementaire au portefeuille de Helus Pharma alors que l'entreprise progresse dans ses programmes d'agonistes sérotoninergiques novateurs ciblant les troubles mentaux graves. Cette nomination intervient à un moment crucial pour cette société pharmaceutique en phase clinique, qui développe des ANS propriétaires – des agonistes sérotoninergiques novateurs conçus pour activer les voies de la sérotonine censées favoriser la neuroplasticité.
Helus Pharma développe actuellement le HLP003, un ANS propriétaire en développement clinique de phase 3 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur, qui a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration américaine. L'entreprise progresse également sur le HLP004, un autre ANS propriétaire en phase 2 pour le trouble anxieux généralisé, avec un vaste portefeuille de recherche sur des ANS expérimentaux. L'approche de l'entreprise vise à répondre aux importants besoins non satisfaits des personnes souffrant de dépression, d'anxiété et d'autres troubles mentaux.
La nomination du Dr Lewis-Hall représente une décision stratégique importante pour Helus Pharma alors qu'elle cherche à naviguer dans le paysage réglementaire complexe des thérapies en santé mentale. Sa vaste expérience en développement clinique et en affaires réglementaires la positionne pour fournir des conseils précieux alors que l'entreprise fait progresser ses candidats principaux dans les essais cliniques de phase avancée. Avec des données de classe mondiale, Helus Pharma vise à améliorer le paysage thérapeutique grâce à l'introduction d'ANS qui visent à apporter des améliorations durables en santé mentale.
Pour les investisseurs et les parties prenantes suivant les progrès de l'entreprise, cette nomination de dirigeant témoigne de l'engagement de Helus Pharma à renforcer son expertise scientifique et réglementaire. L'entreprise opère au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Irlande, et maintient une présence en ligne sur https://www.helus.com. Des informations supplémentaires sur l'entreprise sont disponibles via sa salle de presse sur https://ibn.fm/HELP.
Le paysage du traitement de la santé mentale continue d'évoluer, avec une reconnaissance croissante de la nécessité d'approches innovantes qui répondent aux limites des thérapies existantes. La nomination du Dr Lewis-Hall apporte une expérience substantielle de l'industrie pharmaceutique à l'équipe de direction de Helus Pharma à un moment où l'entreprise fait progresser plusieurs programmes cliniques. Son parcours en médecine psychiatrique et en développement pharmaceutique la positionne pour assurer une supervision complète de l'orientation scientifique et de la stratégie réglementaire de l'entreprise.
Ce développement intervient alors que le marché mondial de la santé mentale fait face à une demande croissante de traitements efficaces, les troubles dépressifs et anxieux affectant des millions de personnes dans le monde. L'accent mis par Helus Pharma sur les agonistes sérotoninergiques novateurs représente une approche distincte du traitement de la santé mentale, et l'ajout de l'expertise du Dr Lewis-Hall pourrait s'avérer déterminant pour faire progresser ces thérapies à travers le développement clinique et les processus potentiels d'approbation réglementaire.
