GeoVax Labs, Inc. a conclu un accord de licence exclusif mondial avec l'Université Emory pour la propriété intellectuelle couvrant l'utilisation de Gedeptin en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. La technologie sous licence soutient l'utilisation d'une thérapie par enzyme prodrogue dirigée par gène pour renforcer l'activité antitumorale du blocage des points de contrôle, ce qui pourrait potentiellement transformer les tumeurs immunologiquement « froides » en cibles plus réactives.
La licence exclusive accorde à GeoVax les droits mondiaux sur les demandes de brevet et le savoir-faire associé couvrant la combinaison de Gedeptin avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans un domaine d'utilisation défini. Ce portefeuille de propriété intellectuelle vise à soutenir les programmes cliniques actuels et planifiés de GeoVax évaluant Gedeptin en combinaison avec des ICI, y compris sa stratégie néoadjuvante récemment annoncée dans le cancer de la tête et du cou et l'évaluation en cours d'autres indications de tumeurs solides.
David A. Dodd, Président et Directeur Général de GeoVax, a déclaré qu'à mesure que les inhibiteurs de points de contrôle s'intègrent plus tôt dans les paradigmes de traitement, y compris en première ligne et en contexte néoadjuvant, le mécanisme de réduction tumorale localisée et de sensibilisation immunitaire de Gedeptin pourrait offrir une opportunité importante pour améliorer et prolonger l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. La société a précédemment rapporté des données cliniques et translationnelles encourageantes démontrant que l'approche d'administration intratumorale de Gedeptin peut induire une mort cellulaire tumorale localisée tout en favorisant l'activation immunitaire au sein du microenvironnement tumoral.
GeoVax avait précédemment annoncé son intention d'évaluer Gedeptin en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans un essai clinique de phase 2 néoadjuvant pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, ainsi que dans des évaluations précliniques pour d'autres contextes de tumeurs solides. La licence Emory fournit une base de propriété intellectuelle renforcée pour soutenir ces efforts et de futurs partenariats potentiels. La société continue d'évaluer des opportunités de collaboration stratégique liées au développement clinique et à la commercialisation potentielle des thérapies combinées à base de Gedeptin.
Gedeptin est une thérapie par enzyme prodrogue dirigée par gène, administrée par voie intratumorale à l'aide d'un vecteur viral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase. Après l'administration d'une prodrogue délivrée par voie systémique, l'enzyme codée convertit la prodrogue en un agent cytotoxique directement dans le microenvironnement tumoral. Cette approche localisée est conçue pour détruire sélectivement les cellules tumorales tout en favorisant la reconnaissance immunitaire et en minimisant la toxicité systémique. Gedeptin a reçu la désignation de médicament orphelin pour les cancers de la bouche et du pharynx.
Pour plus d'informations sur le portefeuille plus large et les programmes de développement de GeoVax, visitez https://www.geovax.com. Le programme prioritaire de la société est GEO-MVA, un vaccin basé sur le virus de la vaccine d'Ankara modifié ciblant le Mpox et la variole, qui progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026.
