Profound Medical Corp. a clôturé une offre directe enregistrée de 5 142 870 actions ordinaires au prix de 7,00 $ par action, générant des recettes brutes d'environ 36 millions de dollars avant frais et dépenses. Cette émission, qui ne comportait pas de bons de souscription, a été menée par des investisseurs spécialisés dans le secteur de la santé ainsi que par des actionnaires existants. Konik Capital Partners, LLC, une division de T.R. Winston and Company, LLC, a agi en tant qu'agent de placement exclusif pour cette transaction.
La société prévoit d'affecter le produit net de cette opération à l'expansion des activités de vente et de marketing, au fonds de roulement, à la recherche et au développement, à des transactions stratégiques et à des besoins généraux de l'entreprise. Cette injection de capitaux est significative pour une entreprise de dispositifs médicaux en phase commerciale qui se concentre sur le développement de thérapies d'ablation tissulaire sans incision, guidées par IRM et alimentées par l'IA. La technologie phare de Profound, TULSA-PRO, combine l'IRM en temps réel, la planification améliorée par l'IA, l'échographie transurétrale robotisée et un contrôle en boucle fermée de la température par rétroaction. La procédure TULSA associée est conçue comme un traitement principal pour l'ensemble du spectre des maladies de la prostate, y compris différents niveaux de risque de cancer de la prostate, l'hyperplasie bénigne de la prostate et la thérapie de rattrapage pour le cancer de la prostate localisé radio-récurrent.
Les implications cliniques de ce financement sont substantielles, car il permet une commercialisation plus large d'une procédure qui préserve la continence urinaire et la fonction sexuelle tout en ablatant les tissus ciblés via une technologie d'absorption sonore précise les chauffant à 55-57°C. En tant que procédure « unique » ne nécessitant ni incision ni radiation, TULSA peut être réalisée en une seule séance de quelques heures, s'adapte à pratiquement toutes les formes et tailles de prostate, n'implique aucun saignement, ne nécessite pas d'hospitalisation et permet généralement une récupération rapide. Le système TULSA-PRO dispose du marquage CE, de l'approbation de Santé Canada et de l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration américaine.
Profound commercialise également la plateforme thérapeutique Sonalleve, marquée CE pour le traitement des fibromes utérins, de l'adénomyose, de la palliation de la douleur des métastases osseuses, des tumeurs desmoïdes et de l'ostéome ostéoïde. Cette plateforme est approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine pour les fibromes utérins et dispose d'une approbation de la FDA dans le cadre d'une Exemption pour dispositif humanitaire pour l'ostéome ostéoïde. La société explore des marchés thérapeutiques supplémentaires pour Sonalleve, tels que l'ablation non invasive des cancers abdominaux et l'hyperthermie pour le traitement du cancer. Pour plus d'informations sur les technologies de l'entreprise, visitez https://profoundmedical.com/.
Le succès de cette levée de fonds de 36 millions de dollars témoigne de la forte confiance des investisseurs dans le portefeuille technologique et la stratégie de croissance de Profound. Pour l'industrie des dispositifs médicaux, ce développement souligne l'investissement continu dans des solutions thérapeutiques mini-invasives et guidées par l'imagerie, visant à améliorer les résultats pour les patients et à réduire la charge sur les systèmes de santé. L'expansion des efforts de vente et de marketing financée par ces capitaux pourrait accélérer l'adoption de ces technologies, offrant potentiellement de nouvelles options de traitement aux patients du monde entier et positionnant Profound de manière plus compétitive dans le paysage en évolution de la médecine de précision.
