BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX), développeur de programmes de traitement pour la toxicomanie et les troubles associés, a annoncé que ses actions ordinaires passeront du marché OTCQB Venture au marché OTCID en raison d'une question d'éligibilité technique liée aux exigences de flottant public OTCQB. La société a souligné que cette transition ne résulte d'aucun manquement à ses obligations de déclaration auprès de la Securities and Exchange Commission, notant qu'elle reste à jour avec toutes les exigences périodiques de déclaration et de divulgation.
Le groupe OTC Markets a lancé le marché OTCID en juillet 2025 dans le cadre de mises à jour structurelles plus larges des marchés boursiers de gré à gré américains, remplaçant l'ancienne catégorie Pink "Informations actuelles" par un marché de divulgation de base pour les émetteurs qui publient des informations actuelles et fournissent une certification de la direction. BioCorRx est une société publique entièrement déclarante depuis environ 14 ans et entend maintenir sa transparence établie envers les actionnaires.
Pour répondre à l'exigence de flottant public et soutenir l'éligibilité à retrouver une cotation sur le marché OTCQB Venture, BioCorRx prévoit de déposer auprès de la SEC un formulaire S-1 d'enregistrement pour la revente. La société a précisé qu'elle ne s'attend pas à lever des capitaux ou à recevoir des produits de ce dépôt, tout en notant qu'il ne peut y avoir aucune assurance que la déclaration d'enregistrement sera déclarée effective ou que la société retrouvera ou maintiendra une cotation OTCQB.
La société n'anticipe aucun changement dans ses opérations commerciales ou ses obligations de déclaration auprès de la SEC résultant de la transition de niveau de cotation. Les actionnaires peuvent continuer à accéder aux documents de la société via le site web de la SEC à https://www.sec.gov, sans interruption prévue dans la déclaration ou la disponibilité de la divulgation publique.
BioCorRx opère à travers plusieurs programmes de traitement et filiales pour répondre à d'importants défis de santé publique. Le programme Beat Addiction Recovery de la société combine des modules de thérapie cognitivo-comportementale propriétaires avec un soutien par les pairs via une application mobile et des médicaments prescrits par un médecin. Son programme de perte de poids UnCraveRx comprend un traitement assisté par médicament avec accès à des spécialistes du bien-être, plus d'informations disponibles sur https://www.uncraverx.com.
À travers sa filiale BioCorRx Pharmaceuticals Inc., la société se concentre sur la commercialisation et le développement pharmaceutiques, y compris LUCEMYRA (lofexidine), un médicament approuvé par la FDA indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes chez les adultes. La filiale développe également BICX104, un programme expérimental d'implant de naltrexone, avec des recherches soutenues par le National Institute On Drug Abuse des National Institutes of Health sous le numéro de subvention U01DA059994. Plus d'informations sur la société et son pipeline sont disponibles sur https://www.BioCorRx.com.
Le travail de la société répond à d'importants besoins de santé publique, y compris le trouble lié à l'utilisation de méthamphétamine affectant des millions de personnes dans le monde et le trouble lié à l'utilisation d'opioïdes, une condition chronique avec des conséquences graves incluant l'invalidité et la mortalité. L'Organisation mondiale de la santé a rapporté en 2024 qu'une personne sur huit dans le monde vit avec l'obésité, estimant que la crise mondiale de l'obésité pourrait affecter plus de 4 milliards de personnes d'ici 2035 avec des coûts de santé potentiellement atteignant 4 000 milliards de dollars pour des conditions associées incluant les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, le cancer et le diabète de type 2.
LUCEMYRA, un comprimé oral qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer les pics neurochimiques produisant le sevrage aux opioïdes, est indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez les adultes. Les essais cliniques ont démontré une réduction de la sévérité du sevrage par rapport au placebo. Le médicament comporte des considérations de sécurité importantes, incluant des risques potentiels d'hypotension, de bradycardie et de syncope, avec des patients conseillés de signaler les réactions indésirables suspectées via les canaux appropriés incluant la FDA à https://www.fda.gov/medwatch.
Cette annonce de transition de marché intervient alors que BioCorRx continue de développer des traitements pour les troubles liés à l'utilisation de substances et les conditions associées affectant d'importantes populations mondiales, tout en maintenant son engagement envers la conformité réglementaire et la transparence envers les actionnaires malgré les exigences techniques d'éligibilité du marché.
